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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Tucatinib: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Tukysa

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 11. Februar 2021

Am 30. Oktober 2026 ist Tucatinib in 35 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 26 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 7 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

35Aktive Studien
IIIHöchste Phase
26Untersuchte Erkrankungen
7Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Tucatinib verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
BrustkrebsIII18ja (4)NCT05132582
Kolorektales KarzinomIII6ja (2)NCT05253651
HirntumorII3ja (1)NCT05673928
MetastaseII3—NCT05673928
NeoplasieII3—NCT02693535
Triple-negativer BrustkrebsII3ja (1)NCT06157892
AdenokarzinomII2—NCT05672524
Meningeale TumorenII2—NCT06016387
Multiples MyelomII2—NCT02693535
Non-Hodgkin-LymphomII2—NCT02693535
Nicht-kleinzelliges BronchialkarzinomII2ja (1)NCT04579380
RektumkarzinomII2—NCT05672524
MagenkrebsII2ja (1)NCT06157892
GallenwegskrebsII1ja (1)NCT04579380
GallengangskarzinomII1—NCT04430738
DickdarmkrebsI–II1—NCT05868226
SpeiseröhrenkrebsII1—NCT04430738
Adenokarzinom der SpeiseröhreII1—NCT04430738
GallenblasenkrebsII1—NCT04430738
AngiosarkomII1—NCT01042379
Meningeosis neoplasticaII1—NCT05800275
ResttumorI–II1—NCT05868226
Tumoren der HarnwegeII1ja (1)NCT04579380
GebärmutterhalskrebsII1ja (1)NCT04579380
GebärmutterkrebsII1ja (1)NCT04579380
LungenkrebsI1—NCT06067776

Alles zu Tucatinib

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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