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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Tucatinib : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: Tukysa

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 11 février 2021

Au 30 octobre 2026, Tucatinib fait l’objet de 35 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 26 maladies. La phase la plus avancée est la III. 9 de ces essais ont au moins un centre en France.

35Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
26Maladies étudiées
9Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Tucatinib et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Tumeur du seinIII18oui (4)NCT05132582
Tumeur colorectaleIII6oui (1)NCT05253651
Tumeur du cerveauII3oui (1)NCT05673928
MétastaseII3oui (1)NCT05673928
NéoplasieII3oui (1)NCT02693535
Cancer du sein triple négatifII3—NCT06157892
AdénocarcinomeII2—NCT05672524
Tumeur des méningesII2oui (1)NCT06016387
Myélome multipleII2—NCT02693535
Lymphome non hodgkinienII2—NCT02693535
Carcinome pulmonaire à cellules non petitesII2—NCT04579380
Tumeur du rectumII2—NCT05672524
Tumeur de l'estomacII2—NCT06157892
Tumeur des voies biliairesII1—NCT04579380
CholangiocarcinomeII1—NCT04430738
Tumeur du côlonI–II1—NCT05868226
Tumeur de l’œsophageII1—NCT04430738
Adénocarcinome de l'oesophageII1—NCT04430738
Tumeur de la vésicule biliaireII1—NCT04430738
HémangiosarcomeII1—NCT01042379
Méningite carcinomateuseII1oui (1)NCT05800275
Tumeur résiduelleI–II1—NCT05868226
Tumeur du système urinaireII1—NCT04579380
Tumeur du col utérinII1—NCT04579380
Tumeur de l'utérusII1—NCT04579380
Tumeur du poumonI1—NCT06067776

Tout sur Tucatinib

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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