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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Ublituximab: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Briumvi

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 31. Mai 2023

Am 30. Oktober 2026 ist Ublituximab in 12 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 9 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

12Aktive Studien
IIIHöchste Phase
9Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Ublituximab verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
AutoimmunerkrankungII1—NCT07103746
Chronische lymphatische LeukämieII1—NCT04624633
Down-SyndromII1—NCT07812181
MantelzelllymphomII1—NCT04783415
Multiple SkleroseII1—NCT07503873
Myasthenia gravisII1—NCT07673744
MyositisII1—NCT07103746
SchizophrenieII1—NCT07680946
Schubförmig remittierende Multiple SkleroseFrüh-I1—NCT06629428

Alles zu Ublituximab

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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