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Medikamente in Entwicklung · Stand 9. November 2026

UMEC: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: GSK573719, Incruse Ellipta, Rolufta Ellipta (previously Rolufta), Incruse Ellipta (previously Incruse)

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 28. April 2014

Am 9. November 2026 ist UMEC in 4 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 3 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

4Aktive Studien
IIIHöchste Phase
3Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 9. November 2026. In Phuturdex können Sie UMEC verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Was ist das

The bromide salt form of umeclidinium, a muscarinic receptor antagonist, with bronchodilator activity. Although it does not display selectivity for specific muscarinic receptors, on topical application, umeclidinium acts mainly on M3 muscarinic receptors located on smooth muscle cells, thereby preventing smooth muscle contraction and resulting in bronchodilatory effect.

Originaltext auf Englisch. Quelle: NCI Thesaurus

Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
AsthmaIII3—NCT05757102
Chronisch obstruktive LungenerkrankungIII1—NCT04536675
Nicht-kleinzelliges BronchialkarzinomIII1—NCT04536675

Alles zu UMEC

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 9. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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