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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Vimseltinib: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: DCC-3014, Romvimza

Von der FDA bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 17. September 2025

Am 30. Oktober 2026 ist Vimseltinib in 5 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 15 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Eine dieser Studien hat mindestens ein Zentrum in Deutschland.

5Aktive Studien
IIIHöchste Phase
15Untersuchte Erkrankungen
1Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Vimseltinib verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Pigmentierte villonoduläre SynovialitisIII3ja (1)NCT05059262
Pigmentierte villonoduläre SynovialitisIII2ja (1)NCT05059262
Erkrankungen der BronchienII1—NCT06619561
BronchiolitisII1—NCT06619561
Bronchiolitis obliteransII1—NCT06619561
Bronchiolitis-obliterans-SyndromII1—NCT06619561
FibroseII1—NCT06619561
Graft-versus-Host-ReaktionII1—NCT06619561
ImmunerkrankungII1—NCT06619561
LebererkrankungII1—NCT06619561
LungenerkrankungII1—NCT06619561
Obstruktive LungenerkrankungenII1—NCT06619561
Organizing pneumoniaII1—NCT06619561
AtemwegserkrankungII1—NCT06619561
SkleroseII1—NCT06619561

Alles zu Vimseltinib

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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