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Phuturdex › Médicaments › Vimseltinib

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Vimseltinib : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: DCC-3014, Romvimza

Identité vérifiée FDAApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 17 septembre 2025

Au 30 octobre 2026, Vimseltinib fait l’objet de 5 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 15 maladies. La phase la plus avancée est la III. 2 de ces essais ont au moins un centre en France.

5Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
15Maladies étudiées
2Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Vimseltinib et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Tumeur à cellules géantes de la gaine tendineuseIII3oui (2)NCT05059262
Synovite villonodulaire pigmentaireIII2oui (2)NCT05059262
Maladie des bronchesII1—NCT06619561
BronchioliteII1—NCT06619561
Bronchiolite oblitéranteII1—NCT06619561
Syndrome de bronchiolite oblitéranteII1—NCT06619561
FibroseII1—NCT06619561
Maladie du greffon contre l'hôteII1—NCT06619561
Maladie immunitaireII1—NCT06619561
HépatopathieII1—NCT06619561
PneumopathieII1—NCT06619561
Trouble ventilatoire obstructifII1—NCT06619561
Organizing pneumoniaII1—NCT06619561
Maladie respiratoireII1—NCT06619561
ScléroseII1—NCT06619561

Tout sur Vimseltinib

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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