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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Zanidatamab: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Ziihera

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 27. Juni 2025

Am 30. Oktober 2026 ist Zanidatamab in 25 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 25 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 6 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

25Aktive Studien
IIIHöchste Phase
25Untersuchte Erkrankungen
6Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Zanidatamab verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
GallenwegskrebsIII4ja (1)NCT06282575
MagenkrebsIII4ja (2)NCT05152147
GallengangskarzinomIII2ja (1)NCT06282575
SpeiseröhrenkrebsIII2ja (1)NCT05152147
Adenokarzinom der SpeiseröhreIII2ja (2)NCT05152147
GallenblasenkrebsIII1ja (1)NCT06282575
BrustkrebsII7ja (2)NCT07102381
Kolorektales KarzinomII7ja (1)NCT06695845
Nicht-kleinzelliges BronchialkarzinomII3—NCT06695845
DickdarmkrebsII2—NCT07405476
EndometriumkarzinomII2—NCT06695845
Kopf-Hals-TumorenII2—NCT07631871
MetastaseII2ja (1)NCT07176312
NeoplasieII2—NCT07631871
EierstockkrebsII2—NCT06695845
BauchspeicheldrüsenkrebsII2—NCT06695845
RektumkarzinomII2—NCT07405476
UrothelkarzinomII2—NCT06695845
Triple-negativer BrustkrebsII2—NCT01042379
AdenokarzinomI–II1—NCT05868226
AngiosarkomII1—NCT01042379
ResttumorI–II1—NCT05868226
Speicheldrüsen-TumorenII1—NCT06695845
SarkomII1—NCT07192068
GebärmutterhalskrebsII1—NCT07631871

Alles zu Zanidatamab

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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