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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 30 ottobre 2026

Zanidatamab: studi clinici e stato di sviluppo

Altri nomi e codici: Ziihera

Identità verificata NLMApprovato negli USA (FDA)Autorizzato nell’UE (EMA) dal 27 giugno 2025

Al 30 ottobre 2026 Zanidatamab è in 25 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 25 malattie. La fase più avanzata è la III. 5 di questi studi hanno almeno un centro in Italia.

25Studi attivi
IIIFase più avanzata
25Malattie studiate
5Studi con centri in Italia

Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 30 ottobre 2026. In Phuturdex segui Zanidatamab e ricevi un’email a ogni cambiamento o allerta di sicurezza.

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Malattie studiate

Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.

MalattiaFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
Tumore delle vie biliariIII4sì (1)NCT06282575
Tumore dello stomacoIII4sì (1)NCT05152147
ColangiocarcinomaIII2sì (1)NCT06282575
Tumore dell'esofagoIII2sì (1)NCT05152147
Adenocarcinoma dell'esofagoIII2sì (2)NCT05152147
Tumore della colecistiIII1sì (1)NCT06282575
Tumore della mammella (tumore al seno)II7sì (2)NCT07102381
Tumore del colon-rettoII7sì (1)NCT06695845
Carcinoma polmonare non a piccole celluleII3—NCT06695845
Tumore del colonII2—NCT07405476
Tumore dell'endometrioII2—NCT06695845
Tumori della testa e del colloII2—NCT07631871
Metastasi (tumori metastatici)II2—NCT07176312
Neoplasia (tumori)II2—NCT07631871
Tumore dell'ovaioII2—NCT06695845
Tumore del pancreasII2—NCT06695845
Tumore del rettoII2—NCT07405476
Carcinoma urotelialeII2—NCT06695845
Tumore della mammella triplo negativo (tumore al seno triplo negativo)II2—NCT01042379
AdenocarcinomaI–II1—NCT05868226
AngiosarcomaII1—NCT01042379
Malattia residua tumoraleI–II1—NCT05868226
Tumore delle ghiandole salivariII1—NCT06695845
SarcomaII1—NCT07192068
Tumore della cervice uterina (tumore del collo dell'utero)II1—NCT07631871

Tutto su Zanidatamab

In Phuturdex trovi tutti gli studi con sponsor, Paesi e date, gli eventi di sviluppo, le autorizzazioni FDA ed EMA, brevetti ed esclusive, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza, con esportazione in PDF ed Excel. Gratis fino al 31 marzo 2027.

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Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 30 ottobre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale.

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