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Phuturdex › Médicaments › Zanidatamab

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Zanidatamab : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: Ziihera

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 27 juin 2025

Au 30 octobre 2026, Zanidatamab fait l’objet de 25 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 25 maladies. La phase la plus avancée est la III. 6 de ces essais ont au moins un centre en France.

25Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
25Maladies étudiées
6Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Zanidatamab et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Tumeur des voies biliairesIII4oui (2)NCT06282575
Tumeur de l'estomacIII4oui (1)NCT05152147
CholangiocarcinomeIII2oui (1)NCT06282575
Tumeur de l’œsophageIII2oui (1)NCT05152147
Adénocarcinome de l'oesophageIII2oui (2)NCT05152147
Tumeur de la vésicule biliaireIII1oui (1)NCT06282575
Tumeur du seinII7oui (1)NCT07102381
Tumeur colorectaleII7oui (2)NCT06695845
Carcinome pulmonaire à cellules non petitesII3oui (1)NCT06695845
Tumeur du côlonII2—NCT07405476
Tumeur de l'endomètreII2—NCT06695845
Tumeurs de la tête et du couII2oui (1)NCT07631871
MétastaseII2—NCT07176312
NéoplasieII2—NCT07631871
Tumeur de l'ovaireII2—NCT06695845
Tumeur du pancréasII2—NCT06695845
Tumeur du rectumII2—NCT07405476
Carcinome urothélialII2—NCT06695845
Cancer du sein triple négatifII2—NCT01042379
AdénocarcinomeI–II1—NCT05868226
HémangiosarcomeII1—NCT01042379
Tumeur résiduelleI–II1—NCT05868226
Tumeur des glandes salivairesII1—NCT06695845
SarcomeII1oui (1)NCT07192068
Tumeur du col utérinII1—NCT07631871

Tout sur Zanidatamab

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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