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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Akute myelomonozytäre Leukämie: Medikamente in Entwicklung

Seltene ErkrankungPrävalenz 1-9 / 1 000 000 laut Orphanet · ORPHA:517

Am 30. Oktober 2026 gibt es 5 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 11 Medikamenten bei Akute myelomonozytäre Leukämie. Eines davon ist experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

5Aktive Studien
1Experimentelle Medikamente
0Experimentell, in Phase III
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.

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Experimentelle Medikamente

Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
CPX-351II1—NCT04668885

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.

Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien

Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
FludarabineFludara, FLUDARABINII–III2—NCT06756152
EtoposideAvopef®, Etopophos Preservative Free®II–III1—NCT06756152
TreosulfanGrafapex®, Trecondi®II–III1—NCT06756152
CytarabineAra-C, Cytosine ArabinosideII2—NCT00801489
DecitabineDacogen®II2—NCT00801489
Gemtuzumab OzogamicinMylotarg, GemtuzumabII2—NCT00658814
AzacitidineAzacytidine, 5-azacytidineII1—NCT00658814
DaunorubicinDaunomycin, Daunoxome®II1—NCT01627041
FilgrastimRecombinant Human Granulocyte Colony-Stimulating Factor, NeupogenII1—NCT00801489
IdarubicinIdamycin Pfs®, Idamycin®II1—NCT00801489

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.

Alle 11 Medikamente, mit Details

In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Übergeordnete Kategorien

Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Übersetzung von Phuturdex; NLM-MeSH-Begriff: D015479 „Leukemia, Myelomonocytic, Acute“. Prävalenz: Orphanet.

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