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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Daunorubicin: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Daunomycin, Daunoxome, Cerubidine

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 23. August 2018

Am 30. Oktober 2026 ist Daunorubicin in 71 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 18 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 10 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

71Aktive Studien
IIIHöchste Phase
18Untersuchte Erkrankungen
10Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Daunorubicin verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Akute myeloische LeukämieIII42ja (7)NCT07132684
Lymphoblastische Leukämie/LymphomIII10ja (3)NCT03007147
Burkitt-LymphomIII9ja (1)NCT03150693
Akute biphänotypische LeukämieIII6ja (1)NCT03007147
LeukämieIII5ja (1)NCT07007312
Myelodysplastisches SyndromIII5—NCT02521493
T-lymphoblastische Leukämie/LymphomIII5ja (1)NCT02112916
Down-SyndromIII3—NCT02521493
Myeloproliferative ErkrankungIII3—NCT02521493
Hämatologische NeoplasieIII2ja (1)NCT07007312
Malignes LymphomII–III2—NCT07072585
B-lymphoblastische Leukämie/LymphomIII1—NCT03959085
Acute basophilic leukemiaII1—NCT01627041
Akute monozytische LeukämieII1—NCT01627041
Akute myelomonozytäre LeukämieII1—NCT01627041
NeoplasieII1—NCT03286634
T-Zell-LymphomII1—NCT06390319
MyelosarkomI1—NCT05735184

Alles zu Daunorubicin

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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