PhuturdexDrug Pipeline Intelligence

Phuturdex › Médicaments › Daunorubicin

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Daunorubicin : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: Daunomycin, Daunoxome, Cerubidine

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 23 août 2018

Au 30 octobre 2026, Daunorubicin fait l’objet de 71 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 18 maladies. La phase la plus avancée est la III. 5 de ces essais ont au moins un centre en France.

71Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
18Maladies étudiées
5Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Daunorubicin et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

Entrer gratuitement →

Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Leucémie aiguë myéloïdeIII42oui (3)NCT07132684
Leucémie-lymphome lymphoblastiqueIII10oui (2)NCT03007147
Lymphome de BurkittIII9oui (1)NCT03150693
Leucémie aiguë biphénotypiqueIII6oui (1)NCT03007147
LeucémieIII5oui (1)NCT07007312
Syndrome myélodysplasiqueIII5—NCT02521493
Leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs TIII5oui (1)NCT02112916
Syndrome de DownIII3—NCT02521493
Syndrome myéloprolifératifIII3—NCT02521493
Hémopathie maligneIII2oui (1)NCT07007312
LymphomeII–III2—NCT07072585
Leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs BIII1—NCT03959085
Leucémie aiguë à basophilesII1—NCT01627041
Leucémie aiguë monoblastiqueII1—NCT01627041
Leucémie aiguë myélomonocytaireII1—NCT01627041
NéoplasieII1—NCT03286634
Lymphomes à cellules TII1—NCT06390319
Sarcome myéloïdeI1—NCT05735184

Tout sur Daunorubicin

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

Ouvrir dans Phuturdex →

Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

ItalianoEnglishDeutsch