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Medikamente in Entwicklung · Stand 11. November 2026
Dottersacktumor: Medikamente in Entwicklung
Was ist das
Ein seltener Keimzelltumor, der durch mehrere Strukturmerkmale gekennzeichnet ist, die eine endodermale extraembryonale Differenzierung (sekundärer Dottersack und Allantois) oder endodermale somatische Gewebe (Darm, Leber und Mesenchym) widerspiegeln. Die Tumoren treten am häufigsten im zweiten oder dritten Lebensjahrzehnt auf. Sie sind typischerweise in den Keimdrüsen lokalisiert, gelegentlich auch in anderen Regionen. Die Patienten stellen sich mit einer Gewebeverdichtung im Becken und/oder Unterleibsschmerzen (bei Frauen) oder einer oft schmerzlosen, einseitigen Hodenverdichtung (bei Männern) vor. Erhöhtes Alpha-Fetoprotein im Serum ist ein häufiger Laborbefund.
Quelle: Orphanet, „Dottersacktumor“ (ORPHA:876), www.orpha.net · Lizenz CC BY 4.0 · Orphadata-Daten vom 23. Juni 2026.
Am 11. November 2026 gibt es 3 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 7 Medikamenten bei Dottersacktumor. 6 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. Eine dieser Studien hat mindestens ein Zentrum in Deutschland.
In Phuturdex hat jedes Medikament eine Karte der Prüfzentren in Europa, alle Studien und Warnungen, und Sie erhalten bei jeder Änderung eine E-Mail. Voller Zugang kostenlos bis 31. März 2027, ohne Kreditkarte.
Experimentelle Medikamente
Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| CarboplatinParaplatin | III | 2 | ja (1) | NCT03067181 |
| CisplatinCis Platinum, Cisplatine | III | 2 | ja (1) | NCT03067181 |
| EtoposideVP16, Etoposid | III | 2 | ja (1) | NCT03067181 |
| BleomycinBleomicina | III | 1 | — | NCT03067181 |
| Ifosfamide | III | 1 | ja (1) | NCT02375204 |
| PaclitaxelTaxol, Paxlitaxel | III | 1 | ja (1) | NCT02375204 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien
Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| NivolumabONO-4538, Opdivo | II | 1 | — | NCT06638931 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Prüfzentren in Deutschland
11 Prüfzentren der aktiven Studien in Deutschland, davon 0 rekrutierend, in 8 Regionen.
- Baden-Württemberg2
- Bayern2
- Nordrhein-Westfalen2
- Berlin1
- Hamburg1
- Hessen1
- Rheinland-Pfalz1
- Sachsen1
Von den Sponsoren auf ClinicalTrials.gov angegebene Zentren; Region von Phuturdex aus der geografischen Position ermittelt. Die Liste der Zentren mit Stadt und Rekrutierungsstatus steht in der App. Zentren ansehen →
Alle 7 Medikamente, mit Details
In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Übergeordnete Kategorien
- Neoplasie 3.413 Medikamente
- Karzinom 964 Medikamente
- Drüsige und epitheliale Neoplasien 1.209 Medikamente
- Adenokarzinom 636 Medikamente
- Urogenitalerkrankungen der Frau und Schwangerschaftskomplikationen 1.224 Medikamente
- Erkrankung des Urogenitalsystems 1.537 Medikamente
Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 11. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Übersetzung von Phuturdex; NLM-MeSH-Begriff: D018240 „Endodermal Sinus Tumor“.