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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Friedreich-Ataxie: Medikamente in Entwicklung

Seltene ErkrankungPrävalenz 1-9 / 100 000 laut Orphanet · ORPHA:95

Am 30. Oktober 2026 gibt es 14 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 9 Medikamenten bei Friedreich-Ataxie. 7 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. 2 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

14Aktive Studien
7Experimentelle Medikamente
2Experimentell, in Phase III
2Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.

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Experimentelle Medikamente

Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
NomlabofuspCTI-1601III2—NCT07778836
VatiquinoneIII2ja (1)NCT07681713
DT-216P2I–II2—NCT06874010
LX2006I–II2—NCT05445323
GV101II1—NCT07870590
ATI-105I1—NCT07869654
SGT-212I1—NCT07180355

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.

Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien

Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
OmaveloxoloneSkyclarys®III2ja (1)NCT06953583
PrednisonePredinisone, CortancylI1—NCT05302271

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.

Alle 9 Medikamente, mit Details

In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Übergeordnete Kategorien

Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: D005621 „Friedreich Ataxia“. Prävalenz: Orphanet.

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