Phuturdex › Erkrankungen › Osteogenesis imperfecta
Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026
Osteogenesis imperfecta: Medikamente in Entwicklung
Am 30. Oktober 2026 gibt es 6 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 4 Medikamenten bei Osteogenesis imperfecta. 3 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. 2 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.
Kostenlos starten →Experimentelle Medikamente
Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Setrusumab | II–III | 3 | ja (1) | NCT05125809 |
| Bisphosphonate | III | 2 | ja (1) | NCT05768854 |
| AGA2115 | II | 2 | — | NCT07062588 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien
Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| RomosozumabEvenity® | III | 1 | ja (1) | NCT05972551 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Alle 4 Medikamente, mit Details
In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Übergeordnete Kategorien
- Erbkrankheit 33 Medikamente
- Missbildung 4 Medikamente
- Erkrankungen der Haut und des Bindegewebes 3 Medikamente
- Erkrankungen des Bewegungsapparats 22 Medikamente
- Kollagenose 21 Medikamente
- Knochenerkrankung 9 Medikamente
Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: D010013 „Osteogenesis Imperfecta“. Prävalenz: Orphanet.