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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026
Primäres Ergusslymphom: Medikamente in Entwicklung
Am 30. Oktober 2026 gibt es 6 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 13 Medikamenten bei Primäres Ergusslymphom. 3 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.
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Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| EB103 | I–II | 1 | — | NCT06343311 |
| Varlilumab | II | 1 | — | NCT03038672 |
| SGR-1505 | I | 1 | — | NCT05544019 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien
Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| CyclophosphamideCyclophosphamid, Cytoxan | I–II | 2 | — | NCT02911142 |
| DoxorubicinAdriamycin, Doxorubincin | I–II | 2 | — | NCT02911142 |
| PrednisonePredinisone, Cortancyl | I–II | 2 | — | NCT02911142 |
| RituximabRuxience, Rituxan | I–II | 2 | — | NCT02911142 |
| VincristineVincristin, Oncovin [vincristine] | I–II | 2 | — | NCT02911142 |
| DaratumumabDarzalex | II | 1 | — | NCT05907759 |
| EtoposideAvopef®, Etopophos Preservative Free® | I–II | 1 | — | NCT02911142 |
| LenalidomideRevlimid, lenalinomide | I–II | 1 | — | NCT02911142 |
| NivolumabOpdivo, ONO-4538 | II | 1 | — | NCT03038672 |
| GlofitamabColumvi® | I | 1 | — | NCT07649304 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Alle 13 Medikamente, mit Details
In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.
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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Übersetzung von Phuturdex; NLM-MeSH-Begriff: D054685 „Lymphoma, Primary Effusion“. Prävalenz: Orphanet.