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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026
Glofitamab: klinische Studien und Entwicklungsstand
Weitere Namen und Codes: Columvi
Am 30. Oktober 2026 ist Glofitamab in 75 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 16 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 8 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Glofitamab verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.
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Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.
| Erkrankung | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | III | 22 | ja (3) | NCT04408638 |
| Malignes Lymphom | III | 8 | — | NCT06084936 |
| Burkitt-Lymphom | II–III | 1 | — | NCT07724457 |
| Mantelzelllymphom | II | 12 | — | NCT06252675 |
| B-Zell-Lymphom | II | 8 | ja (1) | NCT07711483 |
| Non-Hodgkin-Lymphom | II | 8 | ja (2) | NCT06806033 |
| Interdigitierendes dendritisches Zellsarkom | II | 4 | — | NCT04889716 |
| Aggression | II | 1 | — | NCT06534437 |
| Chronische lymphatische Leukämie | II | 1 | — | NCT06043674 |
| Zytokin-Freisetzungssyndrom | II | 1 | ja (1) | NCT06806033 |
| Follikuläres Lymphom | II | 1 | — | NCT05783596 |
| MALT-Lymphom | II | 1 | — | NCT05783596 |
| Neoplasie | I–II | 1 | ja (1) | NCT06634589 |
| Immunoblastische Lymphadenopathie | I | 1 | — | NCT06393738 |
| Plasmablastisches Lymphom | I | 1 | — | NCT07649304 |
| Primäres Ergusslymphom | I | 1 | — | NCT07649304 |
Alles zu Glofitamab
In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.