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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 30 ottobre 2026

Glofitamab: studi clinici e stato di sviluppo

Altri nomi e codici: Columvi

Identità verificata NLMApprovato negli USA (FDA)Autorizzato nell’UE (EMA) dal 7 luglio 2023

Al 30 ottobre 2026 Glofitamab è in 75 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 16 malattie. La fase più avanzata è la III. 12 di questi studi hanno almeno un centro in Italia.

75Studi attivi
IIIFase più avanzata
16Malattie studiate
12Studi con centri in Italia

Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 30 ottobre 2026. In Phuturdex segui Glofitamab e ricevi un’email a ogni cambiamento o allerta di sicurezza.

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Malattie studiate

Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.

MalattiaFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
Linfoma diffuso a grandi cellule BIII22sì (1)NCT04408638
LinfomaIII8sì (1)NCT06084936
Linfoma di BurkittII–III1—NCT07724457
Linfoma mantellareII12sì (1)NCT06252675
Linfoma a cellule BII8sì (2)NCT07711483
Linfoma non HodgkinII8sì (6)NCT06806033
Sarcoma a cellule dendritiche interdigitateII4—NCT04889716
AggressioneII1—NCT06534437
Leucemia linfatica cronicaII1—NCT06043674
Sindrome da rilascio di citochineII1sì (1)NCT06806033
Linfoma follicolareII1—NCT05783596
Linfoma della zona marginale extranodaleII1—NCT05783596
Neoplasia (tumori)I–II1sì (1)NCT06634589
Linfoadenopatia immunoblasticaI1—NCT06393738
Linfoma plasmoblasticoI1—NCT07649304
Linfoma primitivo effusivoI1—NCT07649304

Tutto su Glofitamab

In Phuturdex trovi tutti gli studi con sponsor, Paesi e date, gli eventi di sviluppo, le autorizzazioni FDA ed EMA, brevetti ed esclusive, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza, con esportazione in PDF ed Excel. Gratis fino al 31 marzo 2027.

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Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 30 ottobre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale.

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