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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Glofitamab : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: Columvi

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 7 juillet 2023

Au 30 octobre 2026, Glofitamab fait l’objet de 75 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 16 maladies. La phase la plus avancée est la III. 12 de ces essais ont au moins un centre en France.

75Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
16Maladies étudiées
12Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Glofitamab et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Lymphome diffus à grandes cellules BIII22oui (2)NCT04408638
LymphomeIII8oui (2)NCT06084936
Lymphome de BurkittII–III1—NCT07724457
Lymphome du manteauII12oui (1)NCT06252675
Lymphome BII8—NCT07711483
Lymphome non hodgkinienII8oui (5)NCT06806033
Sarcome à cellules dendritiques interdigitéesII4—NCT04889716
AgressionII1oui (1)NCT06534437
Leucémie lymphoïde chroniqueII1—NCT06043674
Syndrome de libération de cytokineII1oui (1)NCT06806033
Lymphome folliculaireII1—NCT05783596
Lymphome du MALTII1—NCT05783596
NéoplasieI–II1—NCT06634589
Lymphadénopathie immunoblastiqueI1—NCT06393738
Lymphome plasmoblastiqueI1—NCT07649304
Lymphome primitif des séreusesI1—NCT07649304

Tout sur Glofitamab

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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