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Medikamente in Entwicklung · Stand 11. November 2026

Rückenmarktumoren: Medikamente in Entwicklung

Was ist das

Benign and malignant neoplasms which occur within the substance of the spinal cord (intramedullary neoplasms) or in the space between the dura and spinal cord (intradural extramedullary neoplasms). The majority of intramedullary spinal tumors are primary CNS neoplasms including ASTROCYTOMA; EPENDYMOMA; and LIPOMA. Intramedullary neoplasms are often associated with SYRINGOMYELIA. The most frequent histologic types of intradural-extramedullary tumors are MENINGIOMA and NEUROFIBROMA.

Quelle: NLM MeSH (U.S. National Library of Medicine), Deskriptor D013120, meshb.nlm.nih.gov · gemeinfrei · abgerufen am 11. November 2026. Originaltext auf Englisch.

Am 11. November 2026 gibt es 5 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 7 Medikamenten bei Rückenmarktumoren. 6 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. Eine dieser Studien hat mindestens ein Zentrum in Deutschland.

Medikamente in Entwicklung: wo sie rekrutieren und was sich ändert

In Phuturdex hat jedes Medikament eine Karte der Prüfzentren in Europa, alle Studien und Warnungen, und Sie erhalten bei jeder Änderung eine E-Mail. Voller Zugang kostenlos bis 31. März 2027, ohne Kreditkarte.

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5Aktive Studien
6Experimentelle Medikamente
0Experimentell, in Phase III
1Studien mit Zentren in Deutschland

Experimentelle Medikamente

Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
AbemaciclibLY2835219, Verzenios®II1—NCT06413706
AtorvastatinAtrovastain, LipitorII1—NCT07685938
LisinoprilII1—NCT07685938
OlutasidenibII1ja (1)NCT06161974
Temozolomidetemozolamide, TemodalII1—NCT06413706
Perilla alcoholNEO100I1—NCT06357377

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.

Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien

Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
PembrolizumabKEYTRUDA, MK-3475I–II1—NCT04977375

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.

Prüfzentren in Deutschland

1 Prüfzentrum der aktiven Studien in Deutschland.

Von den Sponsoren auf ClinicalTrials.gov angegebene Zentren; Region von Phuturdex aus der geografischen Position ermittelt. Die Liste der Zentren mit Stadt und Rekrutierungsstatus steht in der App. Zentren ansehen →

Alle 7 Medikamente, mit Details

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Übergeordnete Kategorien

Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 11. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Übersetzung von Phuturdex; NLM-MeSH-Begriff: D013120 „Spinal Cord Neoplasms“.

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