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Medikamente in Entwicklung · Stand 11. November 2026
Seröses Zystadenokarzinom: Medikamente in Entwicklung
Was ist das
A malignant cystic or semicystic neoplasm. It often occurs in the ovary and usually bilaterally. The external surface is usually covered with papillary excrescences. Microscopically, the papillary patterns are predominantly epithelial overgrowths with differentiated and undifferentiated papillary serous cystadenocarcinoma cells. Psammoma bodies may be present. The tumor generally adheres to surrounding structures and produces ascites. (From Hughes, Obstetric-Gynecologic Terminology, 1972, p185)
Quelle: NLM MeSH (U.S. National Library of Medicine), Deskriptor D018284, meshb.nlm.nih.gov · gemeinfrei · abgerufen am 11. November 2026. Originaltext auf Englisch.
Am 11. November 2026 gibt es 4 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 6 Medikamenten bei Seröses Zystadenokarzinom. 3 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. Eine dieser Studien hat mindestens ein Zentrum in Deutschland.
In Phuturdex hat jedes Medikament eine Karte der Prüfzentren in Europa, alle Studien und Warnungen, und Sie erhalten bei jeder Änderung eine E-Mail. Voller Zugang kostenlos bis 31. März 2027, ohne Kreditkarte.
Experimentelle Medikamente
Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| LetrozoleFemara | II | 1 | — | NCT03673124 |
| NiraparibZejula® | II | 1 | — | NCT04716686 |
| RibociclibLEE011, Kisqali® | II | 1 | — | NCT03673124 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien
Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Ipilimumabipililumab IV, Ipilumumab | II | 1 | — | NCT02834013 |
| NivolumabONO-4538, Opdivo | II | 1 | — | NCT02834013 |
| PembrolizumabKEYTRUDA, MK-3475 | II | 1 | ja (1) | NCT04575961 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Prüfzentren in Deutschland
2 Prüfzentren der aktiven Studien in Deutschland, davon 0 rekrutierend, in 2 Regionen.
- Berlin1
- Nordrhein-Westfalen1
Von den Sponsoren auf ClinicalTrials.gov angegebene Zentren; Region von Phuturdex aus der geografischen Position ermittelt. Die Liste der Zentren mit Stadt und Rekrutierungsstatus steht in der App. Zentren ansehen →
Alle 6 Medikamente, mit Details
In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Übergeordnete Kategorien
- Neoplasie 3.413 Medikamente
- Karzinom 964 Medikamente
- Drüsige und epitheliale Neoplasien 1.209 Medikamente
- Adenokarzinom 636 Medikamente
- Erkrankung des weiblichen Fortpflanzungssystems 637 Medikamente
- Erkrankung des weiblichen Urogenitalsystems 1.185 Medikamente
Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 11. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Übersetzung von Phuturdex; NLM-MeSH-Begriff: D018284 „Cystadenocarcinoma, Serous“.