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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026
Wachstumsstörung: Medikamente in Entwicklung
Am 30. Oktober 2026 gibt es 4 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 4 Medikamenten bei Wachstumsstörung. Eines davon ist experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.
Kostenlos starten →Experimentelle Medikamente
Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| VE818 | II | 1 | — | NCT07207434 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien
Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Recombinant Human Growth Hormone InjectionSomatropin, Human Growth Hormone | III | 2 | — | NCT06103513 |
| InfigratinibTruseltiq®, Febseltiq® | II | 1 | — | NCT07169279 |
| VancomycinTyzavan®, Firvanq Kit® | II | 1 | — | NCT07207434 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Alle 4 Medikamente, mit Details
In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Spezifische Formen
- Intrauterine Wachstumsretardierung 5 Medikamente
- Präeklampsie 23 Medikamente
- Totgeburt 5 Medikamente
- Frühgeburt 31 Medikamente
Übergeordnete Kategorien
- Stoffwechselstörung 30 Medikamente
- Nutritional and metabolic diseases 5 Medikamente
- Hormonstörung 19 Medikamente
- Erbkrankheit 33 Medikamente
- Missbildung 4 Medikamente
- Erkrankungen der Haut und des Bindegewebes 3 Medikamente
Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: D006130 „Growth Disorders“.