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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026
Willebrand-Jürgens-Syndrom: Medikamente in Entwicklung
Am 30. Oktober 2026 gibt es 9 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 8 Medikamenten bei Willebrand-Jürgens-Syndrom. 6 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. Eine dieser Studien hat mindestens ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.
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Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| VGA039 | III | 2 | ja (1) | NCT07115004 |
| Factor VIII | III | 1 | — | NCT06205095 |
| ALN-6400 | II | 1 | — | NCT07575308 |
| BT200 | II | 1 | — | NCT07273721 |
| HMB-002 | I–II | 1 | — | NCT06754852 |
| SR604 | II | 1 | — | NCT07640893 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien
Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| ADVATE | III | 2 | — | NCT05582993 |
| VONVENDIVonicog Alfa, Veyvondi® | III | 2 | — | NCT05582993 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Alle 8 Medikamente, mit Details
In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.
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- Hämorrhagische Diathese 6 Medikamente
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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: D014842 „von Willebrand Diseases“. Prävalenz: Orphanet.