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In den USA börsennotierte Unternehmen · Stand 13. November 2026

Enliven Therapeutics: Medikamente in Entwicklung, Termine und SEC-Dokumente

Nasdaq: ELVNSEC CIK 1672619Pharmaceutical Preparations

Daten aus offiziellen Quellen, keine Finanzberatung.

Am 13. November 2026 ist Enliven Therapeutics Sponsor von 5 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 11 identifizierten Medikamenten. 2 sind experimentell (in den USA noch nicht zugelassen), 1 davon in Phase III.

5Aktive Studien des Unternehmens
2Experimentelle Medikamente
1Experimentell, in Phase III
9Zugelassene Medikamente in Studien

Offizielle Links

Pipeline nach Phase

Medikamente in den aktiven Studien, deren Sponsor Enliven Therapeutics ist, mit der höchsten Phase dieser Studien. Sortiert nach Phase und Anzahl der Studien.

MedikamentHöchste PhaseWichtigste Erkrankungen
ELVN-001IIIChronische myeloische Leukämie, Chronische myeloische Leukämie, chronische Phase
ELVN-002IKolorektales Karzinom, Nicht-kleinzelliges Bronchialkarzinom

In den USA bereits zugelassene Medikamente in Studien des Unternehmens: 9. Vollständige Liste mit Studien, Referenzstudie, Terminen, Patenten und Ereignissen in Phuturdex. Kostenlos registrieren und alles sehen →

Nächste Termine

Geplanter primärer Abschluss der Phase-II- und Phase-III-Studien des Unternehmens (12 Monate, vom Sponsor auf ClinicalTrials.gov angegebenes Datum) und regulatorische Termine der Produkte, deren Inhaber das Unternehmen ist (36 Monate).

Keine Termine in den nächsten Monaten in den verknüpften offiziellen Quellen.

Auslaufende US-Exklusivitäten und -Patente

Produkte, deren FDA-Antrag das Unternehmen hält (Orange Book oder Purple Book), Ablauf in den nächsten 36 Monaten.

Kein Ablauf von US-Patenten oder -Exklusivitäten in den nächsten 36 Monaten für die Produkte des Unternehmens.

Aktuelle Ereignisse (letzte 12 Monate)

Abgebrochene, unterbrochene oder zurückgezogene Studien des Unternehmens und neue Phase-III-Studien (ClinicalTrials.gov); Zulassungen, Stellungnahmen und Ausweisungen der Produkte des Unternehmens (FDA, EMA).

Keine Ereignisse in den letzten 12 Monaten in den verknüpften offiziellen Quellen.

Finanzzahlen aus dem letzten SEC-Bericht

Werte wie vom Unternehmen im SEC-Dokument angegeben (XBRL-Daten), in der Währung des Dokuments, ohne Berechnung von Phuturdex. Quartal: 10-Q-Bericht für den Zeitraum bis 30. September 2026, eingereicht am 5. November 2026.

PostenWertZeitraumDokument
Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalenteus-gaap:CashAndCashEquivalentsAtCarryingValue151,7 Mio. USDam 30. September 202610-Q · 5. Nov. 2026
Forschungs- und Entwicklungskostenus-gaap:ResearchAndDevelopmentExpense28,0 Mio. USD1. Juli 2026 bis 30. September 202610-Q · 5. Nov. 2026
Umsatzerlösenicht im Dokument—10-Q

Aktuelle SEC-Dokumente

DokumentEingereichtStichtag
10-Q5. Nov. 202630. Sept. 2026
8-K5. Nov. 20265. Nov. 2026
8-K14. Okt. 202614. Okt. 2026
10-Q5. Aug. 202630. Juni 2026
8-K5. Aug. 20265. Aug. 2026
8-K12. Juni 202611. Juni 2026

Alle Daten zu Enliven Therapeutics

In Phuturdex: alle Studien des Unternehmens mit Ländern und Terminen, der Katalysator-Kalender, E-Mail-Benachrichtigungen bei Änderungen und PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

In Phuturdex öffnen →

Quellen: SEC EDGAR (Börse, Ticker, Dokumente und XBRL-Finanzdaten, Werke der US-Regierung); ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA (Drugs@FDA, Orange und Purple Book, Orphan Drugs) und EMA, von Phuturdex verarbeitete Daten, Stand 13. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Sponsor ist der in jeder Studie angegebene; Unternehmensnamen werden nur dann mit der SEC verknüpft, wenn sie bis auf die Rechtsform übereinstimmen. Patente, Exklusivitäten, Zulassungen und Stellungnahmen werden dem Unternehmen nur zugeordnet, wenn es im offiziellen Register ihr Inhaber ist. Keine Börsenkurse oder Kursgrafiken. Maßgeblich sind allein die offiziellen Quellen.

Daten aus offiziellen Quellen, keine Finanzberatung.

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