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In den USA börsennotierte Unternehmen · Stand 13. November 2026

NewAmsterdam Pharma: Medikamente in Entwicklung, Termine und SEC-Dokumente

Nasdaq: NAMSSEC CIK 1936258Pharmaceutical Preparations

Daten aus offiziellen Quellen, keine Finanzberatung.

Am 13. November 2026 ist NewAmsterdam Pharma Sponsor von 6 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 3 identifizierten Medikamenten. Eines ist experimentell (in den USA noch nicht zugelassen), in Phase III.

6Aktive Studien des Unternehmens
1Experimentelle Medikamente
1Experimentell, in Phase III
2Zugelassene Medikamente in Studien

Offizielle Links

Pipeline nach Phase

Medikamente in den aktiven Studien, deren Sponsor NewAmsterdam Pharma ist, mit der höchsten Phase dieser Studien. Sortiert nach Phase und Anzahl der Studien.

MedikamentHöchste PhaseWichtigste Erkrankungen
ObicetrapibIIIHyperlipidämie, Typ-2-Diabetes

In den USA bereits zugelassene Medikamente in Studien des Unternehmens: 2. Vollständige Liste mit Studien, Referenzstudie, Terminen, Patenten und Ereignissen in Phuturdex. Kostenlos registrieren und alles sehen →

Nächste Termine

Geplanter primärer Abschluss der Phase-II- und Phase-III-Studien des Unternehmens (12 Monate, vom Sponsor auf ClinicalTrials.gov angegebenes Datum) und regulatorische Termine der Produkte, deren Inhaber das Unternehmen ist (36 Monate). Unten die Termine des laufenden Monats.

DatumMedikamentWasQuelle
Nov. 2026ObicetrapibGeplanter primärer Abschluss einer Phase-III-Studie · NCT05202509ClinicalTrials.gov
Nov. 2026ObicetrapibGeplanter primärer Abschluss einer Phase-II-Studie · NCT06496243ClinicalTrials.gov

Anstehende Termine insgesamt: 3. Kostenlos registrieren und alles sehen →

Auslaufende US-Exklusivitäten und -Patente

Produkte, deren FDA-Antrag das Unternehmen hält (Orange Book oder Purple Book), Ablauf in den nächsten 36 Monaten.

Kein Ablauf von US-Patenten oder -Exklusivitäten in den nächsten 36 Monaten für die Produkte des Unternehmens.

Aktuelle Ereignisse (letzte 12 Monate)

Abgebrochene, unterbrochene oder zurückgezogene Studien des Unternehmens und neue Phase-III-Studien (ClinicalTrials.gov); Zulassungen, Stellungnahmen und Ausweisungen der Produkte des Unternehmens (FDA, EMA).

Ereignisse in den letzten 12 Monaten: 1. Unten das neueste. Kostenlos registrieren und alles sehen →

DatumMedikamentWasQuelle
Dez. 2025ObicetrapibNeue Phase-III-Studie gestartet (NCT07219602).ClinicalTrials.gov

Finanzzahlen aus dem letzten SEC-Bericht

Werte wie vom Unternehmen im SEC-Dokument angegeben (XBRL-Daten), in der Währung des Dokuments, ohne Berechnung von Phuturdex. Quartal: 10-Q-Bericht für den Zeitraum bis 30. September 2026, eingereicht am 4. November 2026.

PostenWertZeitraumDokument
Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalenteus-gaap:CashAndCashEquivalentsAtCarryingValue423,1 Mio. USDam 30. September 202610-Q · 4. Nov. 2026
Forschungs- und Entwicklungskostenus-gaap:ResearchAndDevelopmentExpense39,4 Mio. USD1. Juli 2026 bis 30. September 202610-Q · 4. Nov. 2026
Erlöse aus Verträgen mit Kundenus-gaap:RevenueFromContractWithCustomerExcludingAssessedTax19,2 Mio. USD1. Juli 2026 bis 30. September 202610-Q · 4. Nov. 2026

Aktuelle SEC-Dokumente

DokumentEingereichtStichtag
10-Q4. Nov. 202630. Sept. 2026
8-K4. Nov. 20264. Nov. 2026
8-K29. Sept. 202629. Sept. 2026
8-K21. Sept. 202621. Sept. 2026
8-K14. Aug. 202610. Aug. 2026
8-K5. Aug. 20265. Aug. 2026

Alle Daten zu NewAmsterdam Pharma

In Phuturdex: alle Studien des Unternehmens mit Ländern und Terminen, der Katalysator-Kalender, E-Mail-Benachrichtigungen bei Änderungen und PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

In Phuturdex öffnen →

Quellen: SEC EDGAR (Börse, Ticker, Dokumente und XBRL-Finanzdaten, Werke der US-Regierung); ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA (Drugs@FDA, Orange und Purple Book, Orphan Drugs) und EMA, von Phuturdex verarbeitete Daten, Stand 13. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Sponsor ist der in jeder Studie angegebene; Unternehmensnamen werden nur dann mit der SEC verknüpft, wenn sie bis auf die Rechtsform übereinstimmen. Patente, Exklusivitäten, Zulassungen und Stellungnahmen werden dem Unternehmen nur zugeordnet, wenn es im offiziellen Register ihr Inhaber ist. Keine Börsenkurse oder Kursgrafiken. Maßgeblich sind allein die offiziellen Quellen.

Daten aus offiziellen Quellen, keine Finanzberatung.

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