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Sociétés cotées aux États-Unis · mis à jour le 13 novembre 2026

ADC Therapeutics S.A. : médicaments en développement, échéances et documents SEC

NYSE: ADCTSEC CIK 1771910Pharmaceutical Preparations

Données de sources officielles, ce n’est pas un conseil financier.

Au 13 novembre 2026, ADC Therapeutics S.A. est promoteur de 2 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) portant sur 6 médicaments identifiés. Aucun n’est expérimental : tous sont déjà approuvés aux États-Unis, pour cette indication ou pour d’autres.

2Essais actifs de la société
0Médicaments expérimentaux
0Expérimentaux en phase III
6Médicaments déjà approuvés, en essais

Liens officiels

Pipeline par phase

Médicaments des essais actifs dont ADC Therapeutics S.A. est promoteur, avec la phase la plus avancée de ces essais. Classés par phase et nombre d’essais.

Médicaments déjà approuvés aux États-Unis dans les essais de la société : 6. Liste complète avec essais, essai de référence, échéances, brevets et événements dans Phuturdex. Inscrivez-vous gratuitement pour tout voir →

Prochaines échéances

Fin primaire prévue des essais de phase II et III de la société (12 mois, date déclarée par le promoteur sur ClinicalTrials.gov) et échéances réglementaires des produits dont la société est titulaire (36 mois). Ci-dessous, les échéances du mois en cours.

Aucune échéance ce mois-ci.

Échéances à venir au total : 1. Inscrivez-vous gratuitement pour tout voir →

Exclusivités et brevets américains arrivant à échéance

Produits dont la société est titulaire de la demande FDA (Orange Book ou Purple Book), échéances dans les 36 prochains mois.

Expirations de brevets et d’exclusivités américains dans les 36 prochains mois : 1. Inscrivez-vous gratuitement pour tout voir →

Événements récents (12 derniers mois)

Essais de la société arrêtés, suspendus ou retirés et nouveaux essais de phase III (ClinicalTrials.gov) ; autorisations, avis et désignations des produits dont la société est titulaire (FDA, EMA).

Événements des 12 derniers mois : 1. Le plus récent est affiché ci-dessous. Inscrivez-vous gratuitement pour tout voir →

DateMédicamentQuoiSource
25 juin 2026Loncastuximab TesirineEssai de phase I arrêté (NCT05660395).motif déclaré: «This decision to close the study was made following interactions with regulatory authorities and in consideration of the challenges associated with this patient population. No safety information contributed to this decis»ClinicalTrials.gov

Données financières du dernier rapport SEC

Valeurs telles que déclarées par la société dans son dépôt auprès de la SEC (données XBRL), dans la devise du document, sans calcul de Phuturdex. Trimestre : document 10-Q pour la période close le 30 septembre 2026, déposé le 9 novembre 2026.

PosteValeurPériodeDocument
Trésorerie et équivalents de trésorerieus-gaap:CashAndCashEquivalentsAtCarryingValue189,2 M USDau 30 septembre 202610-Q · 9 nov. 2026
Dépenses de recherche et développementus-gaap:ResearchAndDevelopmentExpense14,7 M USDdu 1 juillet 2026 au 30 septembre 202610-Q · 9 nov. 2026
Chiffre d’affairesus-gaap:Revenues21,7 M USDdu 1 juillet 2026 au 30 septembre 202610-Q · 9 nov. 2026

Documents SEC récents

DocumentDéposé leDate de référence
10-Q9 nov. 202630 sept. 2026
8-K9 nov. 20269 nov. 2026
8-K4 nov. 20264 nov. 2026
8-K13 oct. 20267 oct. 2026
10-Q13 août 202630 juin 2026
8-K13 août 202613 août 2026

Toutes les données sur ADC Therapeutics S.A.

Dans Phuturdex : tous les essais de la société avec pays et dates, le calendrier des catalyseurs, des alertes e-mail à chaque changement et l’export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

Ouvrir dans Phuturdex →

Sources : SEC EDGAR (bourse, ticker, documents et données financières XBRL, œuvres du gouvernement américain) ; ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA (Drugs@FDA, Orange et Purple Book, médicaments orphelins) et EMA, données traitées par Phuturdex et mises à jour le 13 novembre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Le promoteur est celui déclaré par chaque essai ; les noms des sociétés ne sont reliés à la SEC que lorsqu’ils sont identiques, forme juridique mise à part. Brevets, exclusivités, autorisations et avis ne sont attribués à la société que si elle en est titulaire dans le registre officiel. Aucun cours ni graphique boursier. Seules les sources officielles font foi.

Données de sources officielles, ce n’est pas un conseil financier.

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