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Sociétés cotées aux États-Unis · mis à jour le 13 novembre 2026

Ascendis Pharma A/S : médicaments en développement, échéances et documents SEC

Nasdaq: ASNDSEC CIK 1612042Pharmaceutical Preparations

Données de sources officielles, ce n’est pas un conseil financier.

Au 13 novembre 2026, Ascendis Pharma A/S est promoteur de 6 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) portant sur 3 médicaments identifiés. Aucun n’est expérimental : tous sont déjà approuvés aux États-Unis, pour cette indication ou pour d’autres.

6Essais actifs de la société
0Médicaments expérimentaux
0Expérimentaux en phase III
3Médicaments déjà approuvés, en essais

Liens officiels

Pipeline par phase

Médicaments des essais actifs dont Ascendis Pharma A/S est promoteur, avec la phase la plus avancée de ces essais. Classés par phase et nombre d’essais.

Médicaments déjà approuvés aux États-Unis dans les essais de la société : 3. Liste complète avec essais, essai de référence, échéances, brevets et événements dans Phuturdex. Inscrivez-vous gratuitement pour tout voir →

Prochaines échéances

Fin primaire prévue des essais de phase II et III de la société (12 mois, date déclarée par le promoteur sur ClinicalTrials.gov) et échéances réglementaires des produits dont la société est titulaire (36 mois). Ci-dessous, les échéances du mois en cours.

Aucune échéance ce mois-ci.

Échéances à venir au total : 2. Inscrivez-vous gratuitement pour tout voir →

Exclusivités et brevets américains arrivant à échéance

Produits dont la société est titulaire de la demande FDA (Orange Book ou Purple Book), échéances dans les 36 prochains mois.

Aucune échéance de brevet ou d’exclusivité américaine dans les 36 prochains mois pour les produits dont la société est titulaire.

Événements récents (12 derniers mois)

Essais de la société arrêtés, suspendus ou retirés et nouveaux essais de phase III (ClinicalTrials.gov) ; autorisations, avis et désignations des produits dont la société est titulaire (FDA, EMA).

Événements des 12 derniers mois : 4. Le plus récent est affiché ci-dessous. Inscrivez-vous gratuitement pour tout voir →

DateMédicamentQuoiSource
nov. 2026Lonapegsomatropin, NavepegritideNouvel essai de phase III démarré (NCT07924059).ClinicalTrials.gov

Données financières du dernier rapport SEC

Valeurs telles que déclarées par la société dans son dépôt auprès de la SEC (données XBRL), dans la devise du document, sans calcul de Phuturdex. Exercice (comptes IFRS ou US GAAP) : document 20-F pour la période close le 31 décembre 2025, déposé le 11 février 2026.

PosteValeurPériodeDocument
Trésorerie et équivalents de trésorerieifrs-full:CashAndCashEquivalents616,0 M EURau 31 décembre 202520-F · 11 févr. 2026
Dépenses de recherche et développementifrs-full:ResearchAndDevelopmentExpense303,6 M EURdu 1 janvier 2025 au 31 décembre 202520-F · 11 févr. 2026
Chiffre d’affairesifrs-full:Revenue720,1 M EURdu 1 janvier 2025 au 31 décembre 202520-F · 11 févr. 2026

Documents SEC récents

DocumentDéposé leDate de référence
6-K12 nov. 202612 nov. 2026
6-K12 nov. 202612 nov. 2026
6-K12 nov. 202630 sept. 2026
6-K6 nov. 20266 nov. 2026
6-K26 oct. 202626 oct. 2026
6-K16 oct. 202616 oct. 2026

Toutes les données sur Ascendis Pharma A/S

Dans Phuturdex : tous les essais de la société avec pays et dates, le calendrier des catalyseurs, des alertes e-mail à chaque changement et l’export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

Ouvrir dans Phuturdex →

Sources : SEC EDGAR (bourse, ticker, documents et données financières XBRL, œuvres du gouvernement américain) ; ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA (Drugs@FDA, Orange et Purple Book, médicaments orphelins) et EMA, données traitées par Phuturdex et mises à jour le 13 novembre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Le promoteur est celui déclaré par chaque essai ; les noms des sociétés ne sont reliés à la SEC que lorsqu’ils sont identiques, forme juridique mise à part. Brevets, exclusivités, autorisations et avis ne sont attribués à la société que si elle en est titulaire dans le registre officiel. Aucun cours ni graphique boursier. Seules les sources officielles font foi.

Données de sources officielles, ce n’est pas un conseil financier.

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