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Sociétés cotées aux États-Unis · mis à jour le 13 novembre 2026

Bicara Therapeutics : médicaments en développement, échéances et documents SEC

Nasdaq: BCAXSEC CIK 2023658Pharmaceutical Preparations

Données de sources officielles, ce n’est pas un conseil financier.

Au 13 novembre 2026, Bicara Therapeutics est promoteur de 3 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) portant sur 2 médicaments identifiés. Un est expérimental (pas encore approuvé aux États-Unis), en phase III.

3Essais actifs de la société
1Médicaments expérimentaux
1Expérimentaux en phase III
1Médicaments déjà approuvés, en essais

Liens officiels

Pipeline par phase

Médicaments des essais actifs dont Bicara Therapeutics est promoteur, avec la phase la plus avancée de ces essais. Classés par phase et nombre d’essais.

MédicamentPhase la plus avancéePrincipales maladies
Ficerafusp alfaII–IIITumeurs de la tête et du cou, Carcinome épidermoïde de la tête et du cou

Médicaments déjà approuvés aux États-Unis dans les essais de la société : 1. Liste complète avec essais, essai de référence, échéances, brevets et événements dans Phuturdex. Inscrivez-vous gratuitement pour tout voir →

Prochaines échéances

Fin primaire prévue des essais de phase II et III de la société (12 mois, date déclarée par le promoteur sur ClinicalTrials.gov) et échéances réglementaires des produits dont la société est titulaire (36 mois).

Aucune échéance dans les prochains mois dans les sources officielles reliées.

Exclusivités et brevets américains arrivant à échéance

Produits dont la société est titulaire de la demande FDA (Orange Book ou Purple Book), échéances dans les 36 prochains mois.

Aucune échéance de brevet ou d’exclusivité américaine dans les 36 prochains mois pour les produits dont la société est titulaire.

Événements récents (12 derniers mois)

Essais de la société arrêtés, suspendus ou retirés et nouveaux essais de phase III (ClinicalTrials.gov) ; autorisations, avis et désignations des produits dont la société est titulaire (FDA, EMA).

Aucun événement au cours des 12 derniers mois dans les sources officielles reliées.

Données financières du dernier rapport SEC

Valeurs telles que déclarées par la société dans son dépôt auprès de la SEC (données XBRL), dans la devise du document, sans calcul de Phuturdex. Trimestre : document 10-Q pour la période close le 30 septembre 2026, déposé le 9 novembre 2026.

PosteValeurPériodeDocument
Trésorerie et équivalents de trésorerieus-gaap:CashAndCashEquivalentsAtCarryingValue82,0 M USDau 30 septembre 202610-Q · 9 nov. 2026
Dépenses de recherche et développementabsent du document—10-Q
Chiffre d’affairesabsent du document—10-Q

Documents SEC récents

DocumentDéposé leDate de référence
10-Q9 nov. 202630 sept. 2026
8-K9 nov. 20269 nov. 2026
8-K25 août 202621 août 2026
10-Q11 août 202630 juin 2026
8-K11 août 202611 août 2026
8-K28 juil. 202623 juil. 2026

Toutes les données sur Bicara Therapeutics

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Sources : SEC EDGAR (bourse, ticker, documents et données financières XBRL, œuvres du gouvernement américain) ; ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA (Drugs@FDA, Orange et Purple Book, médicaments orphelins) et EMA, données traitées par Phuturdex et mises à jour le 13 novembre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Le promoteur est celui déclaré par chaque essai ; les noms des sociétés ne sont reliés à la SEC que lorsqu’ils sont identiques, forme juridique mise à part. Brevets, exclusivités, autorisations et avis ne sont attribués à la société que si elle en est titulaire dans le registre officiel. Aucun cours ni graphique boursier. Seules les sources officielles font foi.

Données de sources officielles, ce n’est pas un conseil financier.

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