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Sociétés cotées aux États-Unis · mis à jour le 13 novembre 2026

Mirum Pharmaceuticals, Inc. : médicaments en développement, échéances et documents SEC

Nasdaq: MIRMSEC CIK 1759425Pharmaceutical Preparations

Données de sources officielles, ce n’est pas un conseil financier.

Au 13 novembre 2026, Mirum Pharmaceuticals, Inc. est promoteur de 9 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) portant sur 4 médicaments identifiés. 2 sont expérimentaux (pas encore approuvés aux États-Unis), dont 1 en phase III.

9Essais actifs de la société
2Médicaments expérimentaux
1Expérimentaux en phase III
2Médicaments déjà approuvés, en essais

Liens officiels

Pipeline par phase

Médicaments des essais actifs dont Mirum Pharmaceuticals, Inc. est promoteur, avec la phase la plus avancée de ces essais. Classés par phase et nombre d’essais.

MédicamentPhase la plus avancéePrincipales maladies
BrelovitugIIIHépatite D, Hépatite D chronique
VolixibatIIPrurit, Maladie de l'appareil digestif

Médicaments déjà approuvés aux États-Unis dans les essais de la société : 2. Liste complète avec essais, essai de référence, échéances, brevets et événements dans Phuturdex. Inscrivez-vous gratuitement pour tout voir →

Prochaines échéances

Fin primaire prévue des essais de phase II et III de la société (12 mois, date déclarée par le promoteur sur ClinicalTrials.gov) et échéances réglementaires des produits dont la société est titulaire (36 mois). Ci-dessous, les échéances du mois en cours.

Aucune échéance ce mois-ci.

Échéances à venir au total : 4. Inscrivez-vous gratuitement pour tout voir →

Exclusivités et brevets américains arrivant à échéance

Produits dont la société est titulaire de la demande FDA (Orange Book ou Purple Book), échéances dans les 36 prochains mois.

Expirations de brevets et d’exclusivités américains dans les 36 prochains mois : 1. Inscrivez-vous gratuitement pour tout voir →

Événements récents (12 derniers mois)

Essais de la société arrêtés, suspendus ou retirés et nouveaux essais de phase III (ClinicalTrials.gov) ; autorisations, avis et désignations des produits dont la société est titulaire (FDA, EMA).

Événements des 12 derniers mois : 4. Le plus récent est affiché ci-dessous. Inscrivez-vous gratuitement pour tout voir →

DateMédicamentQuoiSource
21 oct. 2026BrelovitugDésignation de médicament orphelin par la FDA : treatment of active hepatitis delta virus infection.FDA

Données financières du dernier rapport SEC

Valeurs telles que déclarées par la société dans son dépôt auprès de la SEC (données XBRL), dans la devise du document, sans calcul de Phuturdex. Trimestre : document 10-Q pour la période close le 30 septembre 2026, déposé le 3 novembre 2026.

PosteValeurPériodeDocument
Trésorerie et équivalents de trésorerieus-gaap:CashAndCashEquivalentsAtCarryingValue243,2 M USDau 30 septembre 202610-Q · 3 nov. 2026
Dépenses de recherche et développement, hors R&D acquiseus-gaap:ResearchAndDevelopmentExpenseExcludingAcquiredInProcessCost107,9 M USDdu 1 juillet 2026 au 30 septembre 202610-Q · 3 nov. 2026
Produits des contrats avec les clientsus-gaap:RevenueFromContractWithCustomerExcludingAssessedTax185,7 M USDdu 1 juillet 2026 au 30 septembre 202610-Q · 3 nov. 2026

Documents SEC récents

DocumentDéposé leDate de référence
8-K10 nov. 202610 nov. 2026
10-Q3 nov. 202630 sept. 2026
8-K3 nov. 20263 nov. 2026
8-K26 oct. 202626 oct. 2026
8-K13 oct. 202612 oct. 2026
8-K28 sept. 202625 sept. 2026

Toutes les données sur Mirum Pharmaceuticals, Inc.

Dans Phuturdex : tous les essais de la société avec pays et dates, le calendrier des catalyseurs, des alertes e-mail à chaque changement et l’export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Sources : SEC EDGAR (bourse, ticker, documents et données financières XBRL, œuvres du gouvernement américain) ; ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA (Drugs@FDA, Orange et Purple Book, médicaments orphelins) et EMA, données traitées par Phuturdex et mises à jour le 13 novembre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Le promoteur est celui déclaré par chaque essai ; les noms des sociétés ne sont reliés à la SEC que lorsqu’ils sont identiques, forme juridique mise à part. Brevets, exclusivités, autorisations et avis ne sont attribués à la société que si elle en est titulaire dans le registre officiel. Aucun cours ni graphique boursier. Seules les sources officielles font foi.

Données de sources officielles, ce n’est pas un conseil financier.

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