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Sociétés cotées aux États-Unis · mis à jour le 13 novembre 2026

Relay Therapeutics, Inc. : médicaments en développement, échéances et documents SEC

Nasdaq: RLAYSEC CIK 1812364Biological Products, (No Diagnostic Substances)

Données de sources officielles, ce n’est pas un conseil financier.

Au 13 novembre 2026, Relay Therapeutics, Inc. est promoteur de 4 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) portant sur 7 médicaments identifiés. 4 sont expérimentaux (pas encore approuvés aux États-Unis), dont 1 en phase III.

4Essais actifs de la société
4Médicaments expérimentaux
1Expérimentaux en phase III
3Médicaments déjà approuvés, en essais

Liens officiels

Pipeline par phase

Médicaments des essais actifs dont Relay Therapeutics, Inc. est promoteur, avec la phase la plus avancée de ces essais. Classés par phase et nombre d’essais.

MédicamentPhase la plus avancéePrincipales maladies
ZovegalisibIIITumeur du sein
RLY-2608IITumeur du sein, Malformation vasculaire
RLY-8161I–II—
AtirmociclibITumeur du sein

Médicaments déjà approuvés aux États-Unis dans les essais de la société : 3. Liste complète avec essais, essai de référence, échéances, brevets et événements dans Phuturdex. Inscrivez-vous gratuitement pour tout voir →

Prochaines échéances

Fin primaire prévue des essais de phase II et III de la société (12 mois, date déclarée par le promoteur sur ClinicalTrials.gov) et échéances réglementaires des produits dont la société est titulaire (36 mois).

Aucune échéance dans les prochains mois dans les sources officielles reliées.

Exclusivités et brevets américains arrivant à échéance

Produits dont la société est titulaire de la demande FDA (Orange Book ou Purple Book), échéances dans les 36 prochains mois.

Aucune échéance de brevet ou d’exclusivité américaine dans les 36 prochains mois pour les produits dont la société est titulaire.

Événements récents (12 derniers mois)

Essais de la société arrêtés, suspendus ou retirés et nouveaux essais de phase III (ClinicalTrials.gov) ; autorisations, avis et désignations des produits dont la société est titulaire (FDA, EMA).

Aucun événement au cours des 12 derniers mois dans les sources officielles reliées.

Données financières du dernier rapport SEC

Valeurs telles que déclarées par la société dans son dépôt auprès de la SEC (données XBRL), dans la devise du document, sans calcul de Phuturdex. Trimestre : document 10-Q pour la période close le 30 septembre 2026, déposé le 4 novembre 2026.

PosteValeurPériodeDocument
Trésorerie et équivalents de trésorerieus-gaap:CashAndCashEquivalentsAtCarryingValue124,2 M USDau 30 septembre 202610-Q · 4 nov. 2026
Dépenses de recherche et développement, hors R&D acquiseus-gaap:ResearchAndDevelopmentExpenseExcludingAcquiredInProcessCost77,1 M USDdu 1 juillet 2026 au 30 septembre 202610-Q · 4 nov. 2026
Chiffre d’affairesus-gaap:Revenues3,4 M USDdu 1 janvier 2026 au 30 septembre 202610-Q · 4 nov. 2026

Documents SEC récents

DocumentDéposé leDate de référence
10-Q4 nov. 202630 sept. 2026
8-K4 nov. 20264 nov. 2026
10-Q6 août 202630 juin 2026
8-K6 août 20266 août 2026
8-K9 juin 20269 juin 2026
8-K21 mai 202620 mai 2026

Toutes les données sur Relay Therapeutics, Inc.

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Sources : SEC EDGAR (bourse, ticker, documents et données financières XBRL, œuvres du gouvernement américain) ; ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA (Drugs@FDA, Orange et Purple Book, médicaments orphelins) et EMA, données traitées par Phuturdex et mises à jour le 13 novembre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Le promoteur est celui déclaré par chaque essai ; les noms des sociétés ne sont reliés à la SEC que lorsqu’ils sont identiques, forme juridique mise à part. Brevets, exclusivités, autorisations et avis ne sont attribués à la société que si elle en est titulaire dans le registre officiel. Aucun cours ni graphique boursier. Seules les sources officielles font foi.

Données de sources officielles, ce n’est pas un conseil financier.

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