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Sociétés cotées aux États-Unis · mis à jour le 13 novembre 2026
Relmada Therapeutics, Inc. : médicaments en développement, échéances et documents SEC
Données de sources officielles, ce n’est pas un conseil financier.
Au 13 novembre 2026, Relmada Therapeutics, Inc. est promoteur de 2 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) portant sur 2 médicaments identifiés. Un est expérimental (pas encore approuvé aux États-Unis), en phase III.
Liens officiels
Pipeline par phase
Médicaments des essais actifs dont Relmada Therapeutics, Inc. est promoteur, avec la phase la plus avancée de ces essais. Classés par phase et nombre d’essais.
| Médicament | Phase la plus avancée | Principales maladies |
|---|---|---|
| NDV01 | III | Cancer de la vessie n'infiltrant pas le muscle, Néoplasie |
Médicaments déjà approuvés aux États-Unis dans les essais de la société : 1. Liste complète avec essais, essai de référence, échéances, brevets et événements dans Phuturdex. Inscrivez-vous gratuitement pour tout voir →
Prochaines échéances
Fin primaire prévue des essais de phase II et III de la société (12 mois, date déclarée par le promoteur sur ClinicalTrials.gov) et échéances réglementaires des produits dont la société est titulaire (36 mois). Ci-dessous, les échéances du mois en cours.
Aucune échéance ce mois-ci.
Échéances à venir au total : 1. Inscrivez-vous gratuitement pour tout voir →
Exclusivités et brevets américains arrivant à échéance
Produits dont la société est titulaire de la demande FDA (Orange Book ou Purple Book), échéances dans les 36 prochains mois.
Aucune échéance de brevet ou d’exclusivité américaine dans les 36 prochains mois pour les produits dont la société est titulaire.
Événements récents (12 derniers mois)
Essais de la société arrêtés, suspendus ou retirés et nouveaux essais de phase III (ClinicalTrials.gov) ; autorisations, avis et désignations des produits dont la société est titulaire (FDA, EMA).
Événements des 12 derniers mois : 2. Le plus récent est affiché ci-dessous. Inscrivez-vous gratuitement pour tout voir →
| Date | Médicament | Quoi | Source |
|---|---|---|---|
| mars 2026 | NDV01 | Essai de phase III retiré avant l’inclusion de patients (NCT07313891).motif déclaré: «This study has been incorporated into the Relmada REL-NDV01-303 study.» | ClinicalTrials.gov |
Données financières du dernier rapport SEC
Valeurs telles que déclarées par la société dans son dépôt auprès de la SEC (données XBRL), dans la devise du document, sans calcul de Phuturdex. Trimestre : document 10-Q pour la période close le 30 septembre 2026, déposé le 12 novembre 2026.
| Poste | Valeur | Période | Document |
|---|---|---|---|
| Trésorerie et équivalents de trésorerieus-gaap:CashAndCashEquivalentsAtCarryingValue | 5,7 M USD | au 30 septembre 2026 | 10-Q · 12 nov. 2026 |
| Dépenses de recherche et développementus-gaap:ResearchAndDevelopmentExpense | 9,2 M USD | du 1 juillet 2026 au 30 septembre 2026 | 10-Q · 12 nov. 2026 |
| Chiffre d’affaires | absent du document | — | 10-Q |
Documents SEC récents
| Document | Déposé le | Date de référence |
|---|---|---|
| 8-K | 12 nov. 2026 | 12 nov. 2026 |
| 10-Q | 12 nov. 2026 | 30 sept. 2026 |
| 8-K | 8 sept. 2026 | 3 sept. 2026 |
| 8-K | 6 août 2026 | 6 août 2026 |
| 10-Q | 6 août 2026 | 30 juin 2026 |
| 8-K | 28 juil. 2026 | 28 juil. 2026 |
Toutes les données sur Relmada Therapeutics, Inc.
Dans Phuturdex : tous les essais de la société avec pays et dates, le calendrier des catalyseurs, des alertes e-mail à chaque changement et l’export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.
Ouvrir dans Phuturdex →Sources : SEC EDGAR (bourse, ticker, documents et données financières XBRL, œuvres du gouvernement américain) ; ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA (Drugs@FDA, Orange et Purple Book, médicaments orphelins) et EMA, données traitées par Phuturdex et mises à jour le 13 novembre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Le promoteur est celui déclaré par chaque essai ; les noms des sociétés ne sont reliés à la SEC que lorsqu’ils sont identiques, forme juridique mise à part. Brevets, exclusivités, autorisations et avis ne sont attribués à la société que si elle en est titulaire dans le registre officiel. Aucun cours ni graphique boursier. Seules les sources officielles font foi.
Données de sources officielles, ce n’est pas un conseil financier.