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Phuturdex › Médicaments › Allopurinol

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Allopurinol : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: Aloprim, Lopurin

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 23 août 2018

Au 30 octobre 2026, Allopurinol fait l’objet de 9 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 23 maladies. La phase la plus avancée est la III. Aucun de ces essais n’a actuellement de centre en France.

9Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
23Maladies étudiées
0Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Allopurinol et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Lymphome de BurkittIII2—NCT03150693
GoutteIII2—NCT07089875
HyperuricémieIII2—NCT07089888
Hypoxie-ischémie du cerveauIII1—NCT04217421
Blessure cérébraleIII1—NCT04217421
Maladie cardio-vasculaireIII1—NCT05943821
Cardiopathie congénitaleIII1—NCT04217421
État dépressifII–III1—NCT07574060
Leucémie aiguë biphénotypiqueII1—NCT05805605
Leucémie aiguë myéloïdeII1—NCT05805605
Leucémie lymphoïde chroniqueII1—NCT05805605
Lymphome folliculaireII1—NCT05805605
LeucémieII1—NCT05536349
Leucémie myéloïde chroniqueII1—NCT05805605
Lymphome du MALTII1—NCT05805605
Syndrome myélodysplasiqueII1—NCT05805605
Splénomégalie myéloïdeII1—NCT05805605
Leucémie myéloïdeII1—NCT05805605
Syndrome myéloprolifératifII1—NCT05805605
Leucémie à plasmocytesII1—NCT05805605
Leucémie-lymphome lymphoblastiqueII1—NCT05805605
Leucémie à prolymphocytesII1—NCT05805605
Lymphomes à cellules TII1—NCT05805605

Tout sur Allopurinol

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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