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Médicaments en développement · mis à jour le 11 novembre 2026
Brimonidine : essais cliniques et état de développement
Autres noms et codes: Mirvaso
Au 11 novembre 2026, Brimonidine fait l’objet de 3 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 1 maladie. La phase la plus avancée est la II. 2 de ces essais ont au moins un centre en France.
Autorisation
- UE oui, depuis le 20/02/2014 (EMA)
- Italie oui, Alphagan, Brimocomb (registre AIFA)
- Allemagne oui (autorisation UE)
- États-Unis non (FDA)
Sources : EMA, registre AIFA (données ouvertes), FDA. Pour l’Allemagne, seule l’autorisation centralisée de l’UE est indiquée : le registre national du BfArM ne fait pas partie de nos sources.
Carte des centres en Europe avec l’état du recrutement, tous les essais et un e-mail à chaque changement. Accès complet gratuit jusqu’au 31 mars 2027, sans carte bancaire.
Maladies étudiées
Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.
| Maladie | Phase la plus avancée | Essais actifs | Centres en France | Essai de référence |
|---|---|---|---|---|
| Presbytie | II | 1 | — | NCT06948357 |
Centres en France
4 centres des essais actifs en France, dont 2 en recrutement, dans 2 régions.
- Provence-Alpes-Côte-d'Azur3
- Auvergne-Rhône-Alpes1
Centres déclarés par les promoteurs sur ClinicalTrials.gov ; région calculée par Phuturdex à partir de la position géographique. La liste des centres avec ville et statut du recrutement est dans l’application. Voir les centres →
Tout sur Brimonidine
Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.
Ouvrir dans Phuturdex →Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 11 novembre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, concerne les États-Unis et est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle : le médicament peut déjà être commercialisé dans d’autres pays.