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Médicaments en développement · mis à jour le 11 novembre 2026

Eligard : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: luprolide acetate gel depot

Identité vérifiée NLMNon approuvé aux États-UnisPas d’autorisation EMACommercialisation estimée aux États-Unis mai 2034 – mars 2035 (estimation Phuturdex)

Au 11 novembre 2026, Eligard fait l’objet de 3 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 2 maladies. La phase la plus avancée est la III. Aucun de ces essais n’a actuellement de centre en France.

Autorisation

Sources : EMA, registre AIFA (données ouvertes), FDA. Pour l’Allemagne, seule l’autorisation centralisée de l’UE est indiquée : le registre national du BfArM ne fait pas partie de nos sources.

Où recrutent les essais de Eligard

Carte des centres en Europe avec l’état du recrutement, tous les essais et un e-mail à chaque changement. Accès complet gratuit jusqu’au 31 mars 2027, sans carte bancaire.

Inscription gratuite →
3Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
2Maladies étudiées
0Essais avec centres en France

De quoi s’agit-il

Eligard is Atrix Laboratories, Inc. formulation composed of a biodegradable poly (DL-lactide-co-glycolide) polymer dissolved in a biocompatible solvent, N-methyl-2-pyrrolidone.

Texte original en anglais. Source : NLM MeSH

Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Tumeur de la prostateIII2—NCT06855589
AdénocarcinomeIII1—NCT06855589

Tout sur Eligard

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

Ouvrir dans Phuturdex →

Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 11 novembre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, concerne les États-Unis et est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle : le médicament peut déjà être commercialisé dans d’autres pays.

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