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Médicaments en développement · mis à jour le 13 novembre 2026

Enicepatide : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: CT-388, RG6640, RO7795068

Nom déclaré dans les essaisNon approuvé aux États-UnisPas d’autorisation EMACommercialisation estimée aux États-Unis avr. 2029 – févr. 2030 (estimation Phuturdex)

Au 13 novembre 2026, Enicepatide fait l’objet de 7 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 4 maladies. La phase la plus avancée est la III. 2 de ces essais ont au moins un centre en France.

Autorisation

Sources : EMA, registre AIFA (données ouvertes), FDA. Pour l’Allemagne, seule l’autorisation centralisée de l’UE est indiquée : le registre national du BfArM ne fait pas partie de nos sources.

Où recrutent les essais de Enicepatide

Carte des centres en Europe avec l’état du recrutement, tous les essais et un e-mail à chaque changement. Accès complet gratuit jusqu’au 31 mars 2027, sans carte bancaire.

Inscription gratuite →
7Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
4Maladies étudiées
2Essais avec centres en France

Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
ObésitéIII5oui (2)NCT07351058
SurpoidsIII5oui (2)NCT07351058
Diabète de type 2III3oui (1)NCT07351058
Maladie cardio-vasculaireIII1—NCT07918846

Centres en France

14 centres des essais actifs en France, dont 14 en recrutement, dans 8 régions.

Centres déclarés par les promoteurs sur ClinicalTrials.gov ; région calculée par Phuturdex à partir de la position géographique. La liste des centres avec ville et statut du recrutement est dans l’application. Voir les centres →

Tout sur Enicepatide

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

Ouvrir dans Phuturdex →

Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 13 novembre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, concerne les États-Unis et est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle : le médicament peut déjà être commercialisé dans d’autres pays.

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