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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Fedratinib : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: Inrebic

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 8 février 2021

Au 30 octobre 2026, Fedratinib fait l’objet de 4 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 8 maladies. La phase la plus avancée est la II. Un de ces essais a au moins un centre en France.

4Essais actifs
IIPhase la plus avancée
8Maladies étudiées
1Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Fedratinib et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Splénomégalie myéloïdeII4oui (1)NCT04282187
Leucémie aiguë monoblastiqueII1—NCT04282187
Leucémie aiguë myéloïdeII1—NCT04282187
Syndrome myélodysplasiqueII1—NCT04282187
Maladies myélodysplasiques-myéloproliférativesII1—NCT04282187
Syndrome myéloprolifératifII1—NCT04282187
Maladie de VaquezII1—NCT04282187
Thrombocytémie essentielleII1—NCT04282187

Tout sur Fedratinib

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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