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Médicaments en développement · mis à jour le 13 novembre 2026
Fish Oil : essais cliniques et état de développement
Au 13 novembre 2026, Fish Oil fait l’objet de 4 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 10 maladies. La phase la plus avancée est la II. Aucun de ces essais n’a actuellement de centre en France.
Autorisation
- UE non disponible
- Italie non disponible
- Allemagne non disponible
- États-Unis oui (FDA)
Sources : EMA, registre AIFA (données ouvertes), FDA. Pour l’Allemagne, seule l’autorisation centralisée de l’UE est indiquée : le registre national du BfArM ne fait pas partie de nos sources.
Carte des centres en Europe avec l’état du recrutement, tous les essais et un e-mail à chaque changement. Accès complet gratuit jusqu’au 31 mars 2027, sans carte bancaire.
De quoi s’agit-il
An oil derived from the tissues of oily fish. Fish oil is considered valuable due to its high content of omega-3 fatty acids eicosapentanoic acid and docosahexaenoic acid. Such fatty acids are not actually produced in fish, but are accumulated from phytoplankton which produce omega-3 fatty acids.
Texte original en anglais. Source : NCI Thesaurus
Maladies étudiées
Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.
| Maladie | Phase la plus avancée | Essais actifs | Centres en France | Essai de référence |
|---|---|---|---|---|
| Fibrillation atriale | II | 1 | — | NCT06279793 |
| Flutter atrial | II | 1 | — | NCT06279793 |
| Diabète sucré | I–II | 1 | — | NCT05169060 |
| Neuropathie diabétique | I–II | 1 | — | NCT05169060 |
| Hernie diaphragmatique | II | 1 | — | NCT04031508 |
| Inflammation | I–II | 1 | — | NCT05169060 |
| Athérosclérose | I | 1 | — | NCT06424860 |
| Cardiomégalie | I | 1 | — | NCT06424860 |
| Maladie cardio-vasculaire | I | 1 | — | NCT06424860 |
| Athérome | I | 1 | — | NCT06424860 |
Tout sur Fish Oil
Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.
Ouvrir dans Phuturdex →Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 13 novembre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, concerne les États-Unis et est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle : le médicament peut déjà être commercialisé dans d’autres pays.