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Phuturdex › Médicaments › Gemtuzumab Ozogamicin

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Gemtuzumab Ozogamicin : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: Mylotarg, Gemtuzumab

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 19 avril 2018

Au 30 octobre 2026, Gemtuzumab Ozogamicin fait l’objet de 18 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 12 maladies. La phase la plus avancée est la III. 3 de ces essais ont au moins un centre en France.

18Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
12Maladies étudiées
3Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Gemtuzumab Ozogamicin et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Leucémie aiguë myéloïdeIII14oui (2)NCT04293562
Tumeur résiduelleIII2oui (1)NCT02724163
Leucémie aiguë monoblastiqueII2—NCT00658814
Leucémie aiguë myélomonocytaireII2—NCT00658814
Leucémie aiguë promyélocytaireII2oui (1)NCT01409161
Syndrome myéloprolifératifII2—NCT05564390
Leucémie érythroïde aiguëII1—NCT00658814
Leucémie aiguë à mégacaryocytesII1—NCT00658814
Crise blastiqueII1—NCT03589729
Syndrome myélodysplasiqueII1—NCT05564390
Sarcome myéloïdeII1—NCT03589729
Anémie réfractaire avec excès de blastesII1—NCT00801489

Tout sur Gemtuzumab Ozogamicin

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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