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Phuturdex › Médicaments › Gilteritinib

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Gilteritinib : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: Xospata

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 24 octobre 2019

Au 30 octobre 2026, Gilteritinib fait l’objet de 32 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 16 maladies. La phase la plus avancée est la III. 4 de ces essais ont au moins un centre en France.

32Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
16Maladies étudiées
4Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Gilteritinib et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Leucémie aiguë myéloïdeIII25oui (3)NCT04293562
Syndrome myélodysplasiqueII4oui (1)NCT05564390
Leucémie myéloïdeI–II2—NCT06235801
Leucémie aiguë biphénotypiqueII1—NCT02115295
Crise blastiqueII1—NCT02115295
Leucémie myélomonocytaire chroniqueI–II1—NCT04140487
Leucémie myéloïde chroniqueII1—NCT02115295
Myélome multipleI–II1oui (1)NCT04988555
Maladies myélodysplasiques-myéloproliférativesI–II1—NCT04140487
Syndrome myéloprolifératifII1—NCT05564390
NéoplasieI–II1—NCT05520567
Leucémie-lymphome lymphoblastiqueI–II1oui (1)NCT04988555
Carcinome pulmonaire à cellules non petitesI2oui (1)NCT07140016
Hémopathie maligneI1—NCT06001788
LeucémieI1—NCT06001788
Tumeur du poumonI1—NCT06225427

Tout sur Gilteritinib

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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