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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Gilteritinib: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Xospata

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 24. Oktober 2019

Am 30. Oktober 2026 ist Gilteritinib in 32 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 16 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 2 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

32Aktive Studien
IIIHöchste Phase
16Untersuchte Erkrankungen
2Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Gilteritinib verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Akute myeloische LeukämieIII25ja (2)NCT04293562
Myelodysplastisches SyndromII4—NCT05564390
Myeloische LeukämieI–II2—NCT06235801
Akute biphänotypische LeukämieII1—NCT02115295
BlastenkriseII1—NCT02115295
Chronische myelomonozytäre LeukämieI–II1—NCT04140487
Chronische myeloische LeukämieII1—NCT02115295
Multiples MyelomI–II1—NCT04988555
Myelodysplastische/myeloproliferative NeoplasienI–II1—NCT04140487
Myeloproliferative ErkrankungII1—NCT05564390
NeoplasieI–II1—NCT05520567
Lymphoblastische Leukämie/LymphomI–II1—NCT04988555
Nicht-kleinzelliges BronchialkarzinomI2—NCT07140016
Hämatologische NeoplasieI1—NCT06001788
LeukämieI1—NCT06001788
LungenkrebsI1—NCT06225427

Alles zu Gilteritinib

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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