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Médicaments en développement · mis à jour le 13 novembre 2026
Marlotamig : essais cliniques et état de développement
Autres noms et codes: REGN7075
Au 13 novembre 2026, Marlotamig fait l’objet de 5 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 7 maladies. La phase la plus avancée est la II. 2 de ces essais ont au moins un centre en France.
Autorisation
- UE non (EMA)
- Italie absent du registre AIFA
- Allemagne non disponible
- États-Unis non (FDA)
Sources : EMA, registre AIFA (données ouvertes), FDA. Pour l’Allemagne, seule l’autorisation centralisée de l’UE est indiquée : le registre national du BfArM ne fait pas partie de nos sources.
Sociétés cotées aux États-Unis promotrices d’essais actifs: Regeneron Pharmaceuticals (Nasdaq: REGN, 3 essais). Données de sources officielles, ce n’est pas un conseil financier.
Carte des centres en Europe avec l’état du recrutement, tous les essais et un e-mail à chaque changement. Accès complet gratuit jusqu’au 31 mars 2027, sans carte bancaire.
De quoi s’agit-il
A bispecific antibody directed against both human epidermal growth factor receptor (EGFR) and the co-stimulatory T-cell-specific surface glycoprotein CD28, with potential immunostimulating and antineoplastic activities. Upon administration, marlotamig binds to both CD28 on cytotoxic T-lymphocytes (CTLs) and EGFR found on EGFR-expressing tumor cells. This activates and redirects CTLs to EGFR-expressing tumor cells, which may result in the CTL-mediated cell death of EGFR-expressing tumor cells. EGFR, a member of the epidermal growth factor receptor family, is overexpressed on various tumor cell types.
Texte original en anglais. Source : NCI Thesaurus
Maladies étudiées
Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.
| Maladie | Phase la plus avancée | Essais actifs | Centres en France | Essai de référence |
|---|---|---|---|---|
| Tumeur du poumon | II | 2 | oui (1) | NCT06465329 |
| Carcinome pulmonaire à cellules non petites | II | 2 | oui (1) | NCT06465329 |
| Adénocarcinome | II | 1 | — | NCT07281768 |
| Carcinome | II | 1 | — | NCT07281768 |
| Tumeur du côlon | II | 1 | — | NCT07058012 |
| Tumeur colorectale | II | 1 | — | NCT07281768 |
| Tumeur du rectum | II | 1 | — | NCT07281768 |
Centres en France
19 centres des essais actifs en France, dont 0 en recrutement, dans 9 régions.
- Nouvelle-Aquitaine4
- Île-de-France4
- Auvergne-Rhône-Alpes3
- Occitanie2
- Provence-Alpes-Côte-d'Azur2
- Bourgogne-Franche-Comté1
- Bretagne1
- Hauts-de-France1
- et 1 autres
Centres déclarés par les promoteurs sur ClinicalTrials.gov ; région calculée par Phuturdex à partir de la position géographique. La liste des centres avec ville et statut du recrutement est dans l’application. Voir les centres →
Tout sur Marlotamig
Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.
Ouvrir dans Phuturdex →Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 13 novembre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, concerne les États-Unis et est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle : le médicament peut déjà être commercialisé dans d’autres pays.