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Médicaments en développement · mis à jour le 11 novembre 2026
Metoprolol tartrate : essais cliniques et état de développement
Au 11 novembre 2026, Metoprolol tartrate fait l’objet de 3 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 5 maladies. La phase la plus avancée est la III. Aucun de ces essais n’a actuellement de centre en France.
Autorisation
- UE non (EMA)
- Italie absent du registre AIFA
- Allemagne non disponible
- États-Unis non (FDA)
Sources : EMA, registre AIFA (données ouvertes), FDA. Pour l’Allemagne, seule l’autorisation centralisée de l’UE est indiquée : le registre national du BfArM ne fait pas partie de nos sources.
Carte des centres en Europe avec l’état du recrutement, tous les essais et un e-mail à chaque changement. Accès complet gratuit jusqu’au 31 mars 2027, sans carte bancaire.
De quoi s’agit-il
A selective adrenergic beta-1 blocking agent that is commonly used to treat ANGINA PECTORIS; HYPERTENSION; and CARDIAC ARRHYTHMIAS.
Texte original en anglais. Source : NLM MeSH
Maladies étudiées
Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.
| Maladie | Phase la plus avancée | Essais actifs | Centres en France | Essai de référence |
|---|---|---|---|---|
| Maladie cardio-vasculaire | III | 1 | — | NCT05931276 |
| Insuffisance rénale chronique | III | 1 | — | NCT05931276 |
| Arrêt cardiorespiratoire | III | 1 | — | NCT05631730 |
| Prolapsus mitral | III | 1 | — | NCT05631730 |
| Ischémie myocardique | II–III | 1 | — | NCT07268170 |
Tout sur Metoprolol tartrate
Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.
Ouvrir dans Phuturdex →Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 11 novembre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, concerne les États-Unis et est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle : le médicament peut déjà être commercialisé dans d’autres pays.