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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Plerixafor : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: Mozobil

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 30 juillet 2009

Au 30 octobre 2026, Plerixafor fait l’objet de 22 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 24 maladies. La phase la plus avancée est la II. Aucun de ces essais n’a actuellement de centre en France.

22Essais actifs
IIPhase la plus avancée
24Maladies étudiées
0Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Plerixafor et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
DrépanocytoseII6—NCT04362293
Granulomatose septique chroniqueII2—NCT03055247
Myélome multipleII2—NCT06207799
Lymphome non hodgkinienII2—NCT07188090
SidaI–II1—NCT05470491
Leucémie aiguë myéloïdeI–II1—NCT06158828
AgammaglobulinémieI–II1—NCT07775313
Bêta thalassémieI–II1—NCT05357482
Lymphome diffus à grandes cellules BII1—NCT02570542
Lymphome folliculaireI–II1—NCT01318317
Hémopathie maligneI–II1—NCT05470491
HémoglobinopathieII1—NCT06872333
Lymphome de HodgkinII1—NCT07188090
ImmunodéficienceI–II1—NCT07775313
Lymphome du manteauI–II1—NCT01318317
Leucémie à plasmocytesII1—NCT07605416
T-LymphocytopeniaII1—NCT02015013
VerrueI–II1—NCT07775313
Déficit immunitaire combiné sévère lié à l'XI–II1—NCT06851767
Aplasie médullaireI1—NCT07585136
Leucémie myéloïde chroniqueI1—NCT05088356
Syndrome myélodysplasiqueI1—NCT05088356
Syndrome myéloprolifératifI1—NCT05088356
GynatrésieI (précoce)1—NCT05343572

Tout sur Plerixafor

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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