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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Quizartinib : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: Vanflyta

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 6 novembre 2023

Au 30 octobre 2026, Quizartinib fait l’objet de 15 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 8 maladies. La phase la plus avancée est la III. 2 de ces essais ont au moins un centre en France.

15Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
8Maladies étudiées
2Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Quizartinib et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Leucémie aiguë myéloïdeIII12oui (2)NCT07478991
LeucémieIII3oui (1)NCT06578247
Syndrome myélodysplasiqueII4—NCT05564390
Syndrome myéloprolifératifII2—NCT05564390
Leucémie aiguë biphénotypiqueI–II1—NCT04047641
Leucémie myélomonocytaire chroniqueI–II1—NCT04493138
Hémopathie maligneI1—NCT05735184
Sarcome myéloïdeI1—NCT05735184

Tout sur Quizartinib

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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