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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Quizartinib: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Vanflyta

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 6. November 2023

Am 30. Oktober 2026 ist Quizartinib in 15 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 8 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Eine dieser Studien hat mindestens ein Zentrum in Deutschland.

15Aktive Studien
IIIHöchste Phase
8Untersuchte Erkrankungen
1Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Quizartinib verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Akute myeloische LeukämieIII12ja (1)NCT07478991
LeukämieIII3ja (1)NCT06578247
Myelodysplastisches SyndromII4—NCT05564390
Myeloproliferative ErkrankungII2—NCT05564390
Akute biphänotypische LeukämieI–II1—NCT04047641
Chronische myelomonozytäre LeukämieI–II1—NCT04493138
Hämatologische NeoplasieI1—NCT05735184
MyelosarkomI1—NCT05735184

Alles zu Quizartinib

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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