PhuturdexDrug Pipeline Intelligence

Phuturdex › Médicaments › Sirpiglenastat

Médicaments en développement · mis à jour le 11 novembre 2026

Sirpiglenastat : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: DRP-104

Registre des substances FDANon approuvé aux États-UnisPas d’autorisation EMA

Au 11 novembre 2026, Sirpiglenastat fait l’objet de 3 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 4 maladies. La phase la plus avancée est la II. Aucun de ces essais n’a actuellement de centre en France.

Autorisation

Sources : EMA, registre AIFA (données ouvertes), FDA. Pour l’Allemagne, seule l’autorisation centralisée de l’UE est indiquée : le registre national du BfArM ne fait pas partie de nos sources.

Où recrutent les essais de Sirpiglenastat

Carte des centres en Europe avec l’état du recrutement, tous les essais et un e-mail à chaque changement. Accès complet gratuit jusqu’au 31 mars 2027, sans carte bancaire.

Inscription gratuite →
3Essais actifs
IIPhase la plus avancée
4Maladies étudiées
0Essais avec centres en France

De quoi s’agit-il

A broad acting glutamine antagonist, with potential immunomodulatory and antineoplastic activities. Upon administration, DON (6-Diazo-5-oxo-L-norleucine), the active moiety of sirpiglenastat, irreversibly inhibits multiple enzymes involved in glutamine metabolism. Blocking glutamine metabolism inhibits proliferation in rapidly growing tumor cells and leads to an induction of cell death. Unlike normal healthy cells, glutamine-dependent tumors rely heavily on the intracellular conversion of exogenous glutamine into glutamate and glutamate metabolites to both provide energy and generate building blocks for the production of macromolecules, which are needed for cellular growth and survival. In addition, blocking glutamine metabolism leads to the accumulation of glutamine in tumor cells and increases glutamine concentration in the tumor microenvironment (TME) upon tumor cell death. As glutamine is essential for T-cell generation, DON may also enhance T-cell proliferation and activation in the TME, which may lead to further killing of tumor cells.

Texte original en anglais. Source : NCI Thesaurus

Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
CarcinomeI–II2—NCT06027086
Carcinome hépatocellulaire fibrolamellaireI–II2—NCT06027086
Carcinome pulmonaire à cellules non petitesII1—NCT07249372
Tumeur du foieI1—NCT07430202

Tout sur Sirpiglenastat

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

Ouvrir dans Phuturdex →

Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 11 novembre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, concerne les États-Unis et est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle : le médicament peut déjà être commercialisé dans d’autres pays.

ItalianoEnglishDeutsch