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Phuturdex › Médicaments › Tagraxofusp

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Tagraxofusp : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: SL-401, Elzonris

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 7 janvier 2021

Au 30 octobre 2026, Tagraxofusp fait l’objet de 12 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 14 maladies. La phase la plus avancée est la II. Un de ces essais a au moins un centre en France.

12Essais actifs
IIPhase la plus avancée
14Maladies étudiées
1Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Tagraxofusp et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Leucémie aiguë myéloïdeII7—NCT06456463
Néoplasme à cellules dendritiques plasmacytoïdes blastiquesII4oui (1)NCT04216524
Leucémie myélomonocytaire chroniqueI–II2—NCT05038592
Hémopathie maligneI–II2—NCT07148180
LeucémieI–II1—NCT07148180
Maladies myélodysplasiques-myéloproliférativesI–II1—NCT05038592
Tumeur résiduelleI–II1—NCT07148180
Syndrome myélodysplasiqueI2—NCT06498973
Splénomégalie myéloïdeI2—NCT05233618
Leucémie aiguë biphénotypiqueI1—NCT05476770
Lymphome BI1—NCT05476770
Lymphome de HodgkinI1—NCT05476770
Leucémie-lymphome lymphoblastiqueI1—NCT05476770
Lymphomes à cellules TI1—NCT05476770

Tout sur Tagraxofusp

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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