PhuturdexDrug Pipeline Intelligence

Phuturdex › Farmaci › Asparaginase Erwinia chrysanthemi

Farmaci in sviluppo · aggiornato al 30 ottobre 2026

Asparaginase Erwinia chrysanthemi: studi clinici e stato di sviluppo

Altri nomi e codici: L-asparaginase, Erwinia asparaginase, Erwinase, Elspar, Spectrila, Graspa

Identità verificata NLMApprovato negli USA (FDA)Autorizzato nell’UE (EMA) dal 14 gennaio 2016

Al 30 ottobre 2026 Asparaginase Erwinia chrysanthemi è in 22 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 12 malattie. La fase più avanzata è la III. Uno di questi studi ha almeno un centro in Italia.

22Studi attivi
IIIFase più avanzata
12Malattie studiate
1Studi con centri in Italia

Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 30 ottobre 2026. In Phuturdex segui Asparaginase Erwinia chrysanthemi e ricevi un’email a ogni cambiamento o allerta di sicurezza.

Entra gratis →

Malattie studiate

Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.

MalattiaFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
Leucemia-linfoma linfoblastico (leucemia linfoblastica acuta)III9sì (1)NCT03020030
Linfoma di BurkittIII7—NCT02101853
Leucemia mieloide acutaIII4—NCT04293562
Sindrome di DownIII4—NCT03914625
Sindrome mielodisplasicaIII3—NCT02521493
Leucemia linfoblastica acuta a cellule BIII2—NCT03914625
LeucemiaII–III1—NCT03117751
LinfomaII–III1—NCT03117751
Sindrome mieloproliferativaIII1—NCT02521493
Leucemia acuta bifenotipicaII3—NCT06317662
Neoplasia (tumori)II1—NCT03286634
Malattia residua tumoraleI (iniziale)1—NCT07059975

Tutto su Asparaginase Erwinia chrysanthemi

In Phuturdex trovi tutti gli studi con sponsor, Paesi e date, gli eventi di sviluppo, le autorizzazioni FDA ed EMA, brevetti ed esclusive, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza, con esportazione in PDF ed Excel. Gratis fino al 31 marzo 2027.

Apri in Phuturdex →

Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 30 ottobre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale.

EnglishFrançaisDeutsch