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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 30 ottobre 2026

Cemdisiran: studi clinici e stato di sviluppo

Registro sostanze FDANon approvato negli USANessuna autorizzazione EMACommercializzazione stimata dic 2027 – ott 2028 (stima Phuturdex)

Al 30 ottobre 2026 Cemdisiran è in 5 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 4 malattie. La fase più avanzata è la III. 5 di questi studi hanno almeno un centro in Italia.

5Studi attivi
IIIFase più avanzata
4Malattie studiate
5Studi con centri in Italia

Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 30 ottobre 2026. In Phuturdex segui Cemdisiran e ricevi un’email a ogni cambiamento o allerta di sicurezza.

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Malattie studiate

Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.

MalattiaFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
Emoglobinuria parossistica notturnaIII3sì (3)NCT05744921
Atrofia geograficaIII1sì (1)NCT06541704
Degenerazione maculareIII1sì (1)NCT06541704
Miastenia gravisIII1sì (1)NCT05070858

Tutto su Cemdisiran

In Phuturdex trovi tutti gli studi con sponsor, Paesi e date, gli eventi di sviluppo, le autorizzazioni FDA ed EMA, brevetti ed esclusive, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza, con esportazione in PDF ed Excel. Gratis fino al 31 marzo 2027.

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Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 30 ottobre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale.

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