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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 11 novembre 2026

Etalanetug: studi clinici e stato di sviluppo

Altri nomi e codici: E2814

Registro sostanze FDANon approvato negli USANessuna autorizzazione EMACommercializzazione stimata negli USA giu 2029 – apr 2030 (stima Phuturdex)

Al 11 novembre 2026 Etalanetug è in 3 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 2 malattie. La fase più avanzata è la II–III. 2 di questi studi hanno almeno un centro in Italia.

Autorizzazione

Fonti: EMA, registro AIFA (dati aperti), FDA. Per la Germania vale solo l’autorizzazione UE centralizzata: il registro nazionale BfArM non è tra le nostre fonti.

Dove si reclutano pazienti per Etalanetug

Mappa dei centri in Europa con lo stato del reclutamento, tutti gli studi e un’email quando cambia qualcosa. Accesso completo gratis fino al 31 marzo 2027, senza carta.

Registrati gratis →
3Studi attivi
II–IIIFase più avanzata
2Malattie studiate
2Studi con centri in Italia

Malattie studiate

Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.

MalattiaFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
Malattia di AlzheimerII–III3sì (2)NCT05269394
DemenzaII–III2sì (2)NCT05269394

Centri in Italia

2 centri degli studi attivi in Italia, 0 con reclutamento aperto, in 2 regioni.

Centri dichiarati dagli sponsor su ClinicalTrials.gov; regione calcolata da Phuturdex dalla posizione geografica. L’elenco dei centri con città e stato del reclutamento è nell’app. Vedi i centri →

Tutto su Etalanetug

In Phuturdex trovi tutti gli studi con sponsor, Paesi e date, gli eventi di sviluppo, le autorizzazioni FDA ed EMA, brevetti ed esclusive, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza, con esportazione in PDF ed Excel. Gratis fino al 31 marzo 2027.

Apri in Phuturdex →

Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 11 novembre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, riguarda gli Stati Uniti ed è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale: il farmaco può essere già in commercio in altri Paesi.

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